Dear Colleagues,
Meer dan vijfentwintig jaar geleden werd Focal Adhesion Kinase (FAK) beschreven als een substraat van het oncogene product van het Rous sarcoma virus, v-Src, en als een eiwit dat sterk gefosforyleerd wordt bij clustering van integrines op focale aanhechtingen. Bijgevolg werd aangetoond dat FAK hoofdzakelijk betrokken is bij de regulatie van signalen die geïnitieerd worden op plaatsen van integrine-gemedieerde celadhesie, alsook bij signalen die geactiveerd worden door activering van groeifactorreceptoren.
Latere studies toonden aan dat FAK fundamentele rollen speelt in celoverleving, groei, motiliteit, en invasie. Aldus is FAK betrokken bij vele aspecten van het metastatische proces, evenals overexpressie, hyperfosforylering, en/of verhoogde activiteit van FAK, zijn gerapporteerd in een verscheidenheid van menselijke kankers, met inbegrip van sarcomen en carcinomen geassocieerd met tumorgroei, neoangiogenese en metastatische verspreiding. Naast de lokalisatie aan focale adhesies, werd FAK recent gevonden op onverwachte plaatsen, waaronder endosomen en adherente juncties. De nieuwe rol voor nucleaire FAK is ook erkend en nieuwe inzichten werden gemaakt over het mechanisme van FAK dimerisatie en de rol daarvan in FAK activiteit.
De ontwikkeling van FAK antagonisten, als anti-kanker therapie, leidde tot verschillende kleine remmers van FAK kinase functie die momenteel klinische trials ondergaan. Naast zijn kinase functie, bezit FAK steigerfuncties die zeer relevant zijn in kankersignalering. Nieuw en recent onderzoek heeft ook aangetoond dat FAK-antagonisten therapeutische voordelen kunnen bieden bij kankerpatiënten door in te werken op het immuunsysteem, waardoor de T-cel-gemedieerde immuunrespons op gang wordt gebracht. FAK antagonisten kunnen ook gebruikt worden om kankerresistentie te verminderen, met name wanneer ze geassocieerd worden met BRAF inhibitoren bij melanoompatiënten.
Deze Special Issue zal de huidige state-of-the-art in FAK biologie en toekomstige vooruitzichten voor verbetering van therapieën belichten.
Dr. Philippe Rondé
Dr. Laurence Choulier
Gastredacteuren
Informatie over het indienen van manuscripten
Manuscripten moeten online worden ingediend op www.mdpi.com door u te registreren en in te loggen op deze website. Zodra u geregistreerd bent, klikt u hier om naar het indieningsformulier te gaan. Manuscripten kunnen tot de deadline worden ingediend. Alle papers zullen door vakgenoten worden beoordeeld. Geaccepteerde papers zullen doorlopend in het tijdschrift worden gepubliceerd (zodra ze zijn geaccepteerd) en zullen samen op de website van de speciale uitgave worden vermeld. Onderzoeksartikelen, overzichtsartikelen en korte mededelingen worden uitgenodigd. Voor geplande papers kan een titel en korte samenvatting (ongeveer 100 woorden) naar de redactie worden gestuurd voor aankondiging op deze website.
Ingediende manuscripten mogen niet eerder zijn gepubliceerd, noch in overweging zijn voor publicatie elders (met uitzondering van conference proceedings papers). Alle manuscripten worden grondig getoetst door middel van een enkelblind peer-review proces. Een gids voor auteurs en andere relevante informatie voor het indienen van manuscripten is beschikbaar op de pagina Instructies voor auteurs. Cancers is een internationaal peer-reviewed open access halfmaandelijks tijdschrift gepubliceerd door MDPI.
Bezoek de Instructions for Authors pagina voordat u een manuscript indient.De Article Processing Charge (APC) voor publicatie in dit open access tijdschrift is 2200 CHF (Zwitserse Francs).Ingediende papers moeten goed geformatteerd zijn en goed Engels gebruiken. Auteurs kunnen gebruik maken van MDPI’sEnglish editing service voorafgaand aan publicatie of tijdens auteur revisies.