HemiCAP® Shoulder & OVO Kenmerken

• Bewezen peer-reviewed gepubliceerde data
• 43 anatomisch op elkaar afgestemde humerusimplantaat convexiteiten & 4 inlay glenoid opties
• De eivormige HemiCAP OVO® komt overeen met de geometrie van de humeruskop
• Bot en weefselbesparing behoudt toekomstige primaire artroplastie – “No Bridges Burned”
• Focale & totale resurfacing om een verscheidenheid aan humerusoppervlakte pathologie

_________________________________________________________________________

Inlay Glenoid Features

• Een uit de plank, steriele disposable chirurgische kit
• Partiële of volledige inlay glenoid elimineert vrijwel overstuffing
• Botbehoud van glenoid maakt toekomstige onlay opties mogelijk
• Inlay ontwerp is stabiel en anatomisch om losraken te voorkomen
• Off-as preparatie van de glenoidkom voorkomt kopverwijdering

Het Shoulder HemiCAP® implantaatsysteem bestaat uit twee delen, een gewrichtskap en een fixatiecomponent. De twee componenten zijn met elkaar verbonden via een morseconus, waarbij geen losraken is gemeld. De instrumenten zijn georganiseerd in de volgorde van de ingreep, waarbij van links naar rechts en van boven naar beneden wordt gewerkt. De techniek varieert enigszins naargelang voor een Classic Shoulder HemiCAP® of het Ovo HemiCAP® implantaat wordt gekozen, maar de chirurgische procedure is in wezen hetzelfde als bij alle andere HemiCAP® technieken. Het glenoid wordt van de as af geprepareerd, waarbij een 30⁰ gehoekte geleider wordt gebruikt om een geleidingsdraad te plaatsen. Vervolgens wordt door middel van een reeks ruimen en uitproberen bepaald wat het beste past. Zodra de koker op de juiste diepte is gebracht, worden er tunnels geboord voor de pengaten en worden er perforaties gemaakt in het botbed om de cementfixatie te verbeteren. Het cement wordt dan geplaatst en onder druk gebracht met behulp van een speciale siliconen vingerhuls, waarna het implantaat wordt geplaatst en op zijn plaats wordt gedrukt. Zodra het glenoid op zijn plaats is, wordt het humeruskopimplantaat geplaatst/geïmpacteerd op de conische post. De sluiting wordt dan voltooid. HemiCAP® -technologie is ontworpen zodat patiënten kunnen blijven werken en een actieve levensstijl kunnen behouden zonder toekomstige behandelingen in gevaar te brengen.

• Klinische studies tonen positieve klinische resultaten aan
• Patiënten melden pijnverlichting, snel herstel en een volledig bewegingsbereik
• De procedure kan poliklinisch worden uitgevoerd
• Maakt het behoud van bot en zachte weefsels mogelijk
• Behoudt de bestaande biomechanica van het gewricht, waardoor normale beweging mogelijk is
• Patiënten ervaren een snelle terugkeer naar activiteit voor zowel werk als oefening
• Minder botverwijdering dan een totale schoudervervanging