De ontwikkeling van een secundaire bekrachtiger als gevolg van het associëren van een neutrale stimulus (zoemer) met intraveneuze (IV) doses morfine werd bestudeerd bij ratten. Secundaire bekrachtiging ontwikkelde zich in afwezigheid van fysieke afhankelijkheid en volgde op de associatie van de stimulus met ofwel respons-contingente of niet-contingente injecties van morfine. De sterkte van de geconditioneerde bekrachtiger, gemeten in termen van respons op een hefboom voor de stimulus plus infusie van een zoutoplossing, was evenredig met de eenheidsdosis morfine die gebruikt werd bij het koppelen van zoemer en medicijn. Wanneer de uitdoving van de hefboom-respons voor IV-morfine werd uitgevoerd (door de zoutoplossing te vervangen door de morfineoplossing) in afwezigheid van de geconditioneerde versterkende stimulus, bleek later dat de stimulus nog steeds hefboom-responsen kon uitlokken, totdat deze ook aanwezig was geweest gedurende een voldoende interval van niet-versterkte responsen. Ook het uitdoven van de respons op morfine door de werking ervan te blokkeren met naloxon in afwezigheid van de stimulus, schakelde de geconditioneerde bekrachtiging niet uit. Een andere studie toonde aan dat een passieve, subcutane (SC) dosis morfine diende om het indrukken van de hefboom te handhaven op een contingentie van zoemer plus zoutoplossing infusie. Bovendien waren de stimuli als gevolg van de aanwezigheid van morfine (na een SC injectie) in staat om de hefboom-respons te herstellen met alleen de zoemer-zout contingentie wanneer dergelijke responsen eerder waren uitgeblust. Bovendien werd aangetoond dat d-amfetamine de respons kon herstellen onder dezelfde omstandigheden, en dat morfine dit ook kon doen voor ratten waarbij de primaire bekrachtiger d-amfetamine was geweest. Er wordt gesuggereerd dat dierlijke gegevens zoals deze aantonen dat procedures ontworpen voor de eliminatie van druggebruik bij de mens rekening moeten houden met secundaire bekrachtigers, evenals met de primaire bekrachtiger(s).