Risico’s bij autorijden en het bedienen van machines
Hydrocodone Bitartraat en Acetaminofen Tabletten kunnen de geestelijke of lichamelijke vermogens aantasten die nodig zijn om potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren, zoals autorijden of het bedienen van machines. Waarschuw patiënten geen auto te besturen of gevaarlijke machines te bedienen tenzij zij de effecten van hydrocodon-bitartraat en acetaminofen tabletten verdragen en weten hoe zij op de medicatie zullen reageren .

Informatie voor patiënten/verzorgers

Adviseer de patiënt de door de FDA goedgekeurde etikettering voor patiënten te lezen (Medication Guide).

Opbergen en weggooien
Wegens de risico’s van accidentele inname, verkeerd gebruik en misbruik dienen patiënten te worden geadviseerd de hydrocodon bitartraat en acetaminofen tabletten veilig op te bergen, buiten het zicht en bereik van kinderen, en op een plaats die niet toegankelijk is voor anderen, met inbegrip van bezoekers in huis. Informeer patiënten dat het onbeveiligd achterlaten van Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten een dodelijk risico kan vormen voor anderen in huis.
Adviseer patiënten en verzorgers dat wanneer geneesmiddelen niet langer nodig zijn, ze onmiddellijk moeten worden weggegooid. Vervallen, ongewenste of ongebruikte hydrocodon bitartraat en acetaminophen tabletten moeten worden weggegooid door de ongebruikte medicatie door het toilet te spoelen als een terugnamemogelijkheid voor medicijnen niet direct beschikbaar is. Vertel patiënten dat ze www.fda.gov/drugdisposal kunnen bezoeken voor een volledige lijst van geneesmiddelen die worden aanbevolen om door te spoelen, evenals aanvullende informatie over het weggooien van ongebruikte geneesmiddelen.
Verslaving, misbruik en verkeerd gebruik
Informeer patiënten dat het gebruik van hydrocodonbitartraat en acetaminofen tabletten, zelfs wanneer ze worden ingenomen zoals aanbevolen, kan leiden tot verslaving, misbruik en verkeerd gebruik, wat kan leiden tot overdosering en overlijden . Instrueer patiënten om hydrocodonbitartraat- en acetaminofen-tabletten niet met anderen te delen en stappen te ondernemen om hydrocodonbitartraat- en acetaminofen-tabletten te beschermen tegen diefstal of misbruik.
Lvensbedreigende ademhalingsdepressie
Informeer patiënten over het risico van levensbedreigende ademhalingsdepressie, met inbegrip van informatie dat het risico het grootst is bij het starten met hydrocodonbitartraat en acetaminofen tabletten of wanneer de dosering wordt verhoogd, en dat het zelfs bij aanbevolen doseringen kan voorkomen . Adviseer patiënten hoe zij ademhalingsdepressie kunnen herkennen en om medische hulp te zoeken als zich ademhalingsmoeilijkheden ontwikkelen.
Accidentele inname
Informeer patiënten dat accidentele inname, vooral door kinderen, kan resulteren in ademhalingsdepressie of overlijden . Instrueer patiënten om hydrocodon bitartraat en acetaminofen tabletten veilig op te bergen en ongebruikte hydrocodon bitartraat en acetaminofen tabletten weg te gooien door ze door het toilet te spoelen.
Interacties met benzodiazepinen en andere CNS-depressiva
Informeer patiënten en verzorgers dat er mogelijk fatale additieve effecten kunnen optreden als Hydrocodone bitartraat en acetaminofen tabletten wordt gebruikt met benzodiazepinen of andere CNS-depressiva, waaronder alcohol, en deze niet gelijktijdig te gebruiken tenzij onder toezicht van een zorgverlener .
Serotoninesyndroom
Informeer patiënten dat hydrocodonbitartraat en acetaminofen tabletten een zeldzame maar mogelijk levensbedreigende aandoening kunnen veroorzaken als gevolg van gelijktijdige toediening van serotonerge geneesmiddelen. Waarschuw patiënten voor de symptomen van het serotoninesyndroom en om onmiddellijk medische hulp in te roepen als zich symptomen ontwikkelen. Instrueer patiënten hun arts te informeren als zij serotonerge geneesmiddelen gebruiken of van plan zijn dit te gaan doen.
Monoamine Oxidase Inhibitor (MAOI) Interactie
Informeer patiënten om inname van Hydrocodon en Acetaminophen Tabletten te vermijden terwijl zij geneesmiddelen gebruiken die monoamine oxidase remmen. Patiënten dienen niet te beginnen met MAO-remmers terwijl ze Hydrocodon en Acetaminophen Tabletten gebruiken.
Bijnierinsufficiëntie
Informeer patiënten dat hydrocodonbitartraat en acetaminofen tabletten bijnierinsufficiëntie kunnen veroorzaken, een mogelijk levensbedreigende aandoening. Bijnierinsufficiëntie kan zich presenteren met niet-specifieke symptomen en verschijnselen zoals misselijkheid, braken, anorexia, vermoeidheid, zwakte, duizeligheid en lage bloeddruk. Adviseer patiënten om medische hulp in te roepen als zij een constellatie van deze symptomen ervaren.
Belangrijke toedieningsinstructies
Instrueer patiënten hoe ze Hydrocodon Bitartraat en Acetaminophen Tabletten op de juiste manier moeten innemen .
Belangrijke instructies voor het staken van het gebruik
Om ontwenningsverschijnselen te voorkomen, moet u patiënten instrueren niet te stoppen met hydrocodon-bitartraat en acetaminofen tabletten zonder eerst een afbouwplan met de voorschrijver te bespreken
Maximale dagelijkse dosis acetaminofen
Informeer patiënten niet meer dan 4000 milligram acetaminofen per dag te gebruiken. Adviseer patiënten hun voorschrijver te bellen als zij meer dan de aanbevolen dosis innemen.
Hypotensie
Informeer patiënten dat Hydrocodon Bitartraat en Acetaminophen Tabletten orthostatische hypotensie en syncope kunnen veroorzaken. Instrueer patiënten hoe ze symptomen van lage bloeddruk kunnen herkennen en hoe ze het risico op ernstige gevolgen kunnen verminderen als hypotensie optreedt (bijv. gaan zitten of liggen, voorzichtig opstaan uit zittende of liggende positie) .
Anafylaxie
Informeer patiënten dat anafylaxie is gemeld met bestanddelen in Hydrocodon Bitartraat en Acetaminophen Tabletten. Adviseer patiënten hoe zij een dergelijke reactie kunnen herkennen en wanneer zij medische hulp moeten inroepen.

Verzwangerschap

Neonataal Opioïdonttrekkingssyndroom
Informeer patiënten dat langdurig gebruik van hydrocodonbitartraat en acetaminofen tabletten tijdens de zwangerschap kan leiden tot neonataal opioïdonttrekkingssyndroom, dat levensbedreigend kan zijn indien het niet wordt herkend en behandeld
Embryofoetale toxiciteit
Informeer vrouwelijke patiënten met voortplantingspotentieel dat hydrocodonbitartraat en acetaminofen schade aan de foetus kunnen veroorzaken en dat zij de voorschrijver op de hoogte moeten stellen van een bekende of vermoede zwangerschap.
Lactatie
Adviseer zogende moeders om zuigelingen te controleren op verhoogde slaperigheid (meer dan gewoonlijk), ademhalingsmoeilijkheden, of slapheid. Instrueer zogende moeders om onmiddellijk medische hulp in te roepen als zij deze tekenen opmerken .
Infertiliteit
Informeer patiënten dat chronisch gebruik van opioïden kan leiden tot verminderde vruchtbaarheid. Het is niet bekend of deze effecten op de vruchtbaarheid omkeerbaar zijn.
Rijden of zware machines bedienen
Informeer patiënten dat Hydrocodon Bitartraat en Acetaminophen Tabletten het vermogen kunnen aantasten om potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren, zoals autorijden of het bedienen van zware machines. Adviseer patiënten dergelijke taken niet uit te voeren totdat zij weten hoe zij op de medicatie zullen reageren .
Constipatie
Adviseer patiënten over de mogelijkheid van ernstige constipatie, inclusief beheersinstructies en wanneer zij medische hulp moeten inroepen .

Teratogene effecten

Laboratoriumonderzoeken

Bij patiënten met ernstige lever- of nieraandoeningen, moeten de effecten van de therapie worden gevolgd met seriële lever- en/of nierfunctietests

Gedragsinteracties

Remmers van CYP3A4 en CYP2D6
Het gelijktijdige gebruik van hydrocodonbitartraat en acetaminofen tabletten en CYP3A4-remmers, zoals macrolide antibiotica (bijv.g., erythromycine), azol-antischimmelmiddelen (bijv. ketoconazol) en proteaseremmers (bijv. ritonavir), kunnen de plasmaconcentratie van hydrocodon uit Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten verhogen, hetgeen resulteert in verhoogde of verlengde opioïde effecten. Deze effecten kunnen meer uitgesproken zijn bij gelijktijdig gebruik van Hydrocodone Bitartraat en Acetaminofen Tabletten en zowel CYP3A4- als CYP2D6-remmers, met name wanneer een remmer wordt toegevoegd nadat een stabiele dosis Hydrocodone Bitartraat en Acetaminofen Tabletten is bereikt .
Na het stoppen van een CYP3A4-remmer zal, naarmate de effecten van de remmer afnemen, de hydrocodon-plasmaconcentratie afnemen, hetgeen resulteert in verminderde werkzaamheid van opioïden of een ontwenningssyndroom bij patiënten die een lichamelijke afhankelijkheid van Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten hadden ontwikkeld.
Als gelijktijdig gebruik noodzakelijk is, overweeg dan doseringsverlaging van Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten totdat stabiele geneesmiddeleffecten zijn bereikt. Volg patiënten met regelmatige tussenpozen op ademhalingsdepressie en sedatie. Als een CYP3A4-remmer wordt gestaakt, overweeg dan de dosering van Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablets te verhogen totdat stabiele geneesmiddeleffecten worden bereikt. Volg op tekenen of symptomen van opioïdontwenning.
Inductoren van CYP3A4
Het gelijktijdig gebruik van Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablets en CYP3A4-inductoren, zoals rifampine, carbamazepine en fenytoïne, kan de plasmaconcentratie van hydrocodone verlagen , wat kan leiden tot verminderde werkzaamheid of het optreden van een onttrekkingssyndroom bij patiënten die een lichamelijke afhankelijkheid van hydrocodone hebben ontwikkeld.
Na het stoppen van een CYP3A4-inducer zal, naarmate de effecten van de inducer afnemen, de hydrocodonplasmaconcentratie toenemen , wat zowel de therapeutische effecten als de bijwerkingen kan verhogen of verlengen, en een ernstige ademhalingsdepressie kan veroorzaken.
Als gelijktijdig gebruik noodzakelijk is, overweeg dan de dosering Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten te verhogen totdat stabiele geneesmiddeleffecten worden bereikt. Volg de patiënt op tekenen en symptomen van opioïdontwenning. Als een CYP3A4-inducer wordt gestaakt, overweeg dan de dosering Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablets te verlagen en volg de patiënt op tekenen van ademhalingsdepressie.
Benzodiazepinen en andere stoffen die het centrale zenuwstelsel (CZS) onderdrukken
Wegens het additieve farmacologische effect kan gelijktijdig gebruik van benzodiazepinen of andere stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zoals alcohol, andere sedativa/hypnotica, anxiolytica, tranquilizers, spierverslappers, algemene anesthetica, antipsychotica en andere opioïden, het risico op ademhalingsdepressie, diepe sedatie, coma en de dood verhogen. Reserveer het gelijktijdig voorschrijven van deze geneesmiddelen voor gebruik bij patiënten bij wie alternatieve behandelingsmogelijkheden niet afdoende zijn. Beperk doseringen en duur tot het vereiste minimum. Volg patiënten nauwgezet op tekenen van ademhalingsdepressie en sedatie.
Serotonerge geneesmiddelen
Het gelijktijdig gebruik van opioïden met andere geneesmiddelen die het serotonerge neurotransmittersysteem beïnvloeden, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s), serotonine- en noradrenalineheropnameremmers (SNRI’s), tricyclische antidepressiva (TCA’s), triptanen, 5-HT3-receptorantagonisten, geneesmiddelen die het serotonine neurotransmittersysteem beïnvloeden (bijv.g., mirtazapine, trazodon, tramadol), bepaalde spierverslappers (b.v. cyclobenzaprine, metaxalone) en monoamine oxidase (MAO) remmers (die bedoeld zijn om psychiatrische stoornissen te behandelen en ook andere, zoals linezolid en intraveneus methyleenblauw), heeft geresulteerd in het serotoninesyndroom .
Als gelijktijdig gebruik gerechtvaardigd is, moet de patiënt zorgvuldig worden geobserveerd, met name tijdens het begin van de behandeling en de aanpassing van de dosis. Stop hydrocodonbitartraat en acetaminofen tabletten indien serotoninesyndroom wordt vermoed.
Monoamine Oxidase Inhibitors (MAO-remmers)
Het gelijktijdig gebruik van opioïden en MAO-remmers, zoals fenelzine, tranylcypromine, of linezolid, kan zich uiten als serotoninesyndroom, of opioïd toxiciteit (bijv. ademhalingsdepressie, coma) .
Het gebruik van Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten wordt niet aanbevolen bij patiënten die MAO-remmers gebruiken of binnen 14 dagen na het stoppen van een dergelijke behandeling.
Indien dringend gebruik van een opioïd noodzakelijk is, gebruik dan testdoses en frequente titratie van kleine doses om pijn te behandelen, terwijl de bloeddruk en tekenen en symptomen van CNS- en ademhalingsdepressie nauwlettend in de gaten worden gehouden.
Gemengde Agonist/Antagonist en Partieel Agonist Opioïde Analgetica
Het gelijktijdig gebruik van opioïden met andere opioïde analgetica, zoals butorfanol, nalbuphine, pentazocine, kan het analgetische effect van Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten verminderen en/of onttrekkingsverschijnselen versnellen.
Adviseer de patiënt om gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen te vermijden.
Spierontspanners
Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten kunnen de neuromusculaire blokkerende werking van skeletspierontspanners versterken en een verhoogde mate van ademhalingsdepressie teweegbrengen.
Indien gelijktijdig gebruik gerechtvaardigd is, dient u patiënten te controleren op tekenen van ademhalingsdepressie die groter kunnen zijn dan anders verwacht en de dosering van Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten en/of de spierverslapper zo nodig te verlagen.
Diuretica
Opioïden kunnen de werkzaamheid van diuretica verminderen door de afgifte van antidiuretisch hormoon te induceren.
Indien gelijktijdig gebruik gerechtvaardigd is, volgt u patiënten op tekenen van verminderde diurese en/of effecten op de bloeddruk en verhoogt u de dosering van het diureticum indien nodig.
Anticholinerge geneesmiddelen
Het gelijktijdig gebruik van anticholinerge geneesmiddelen kan het risico op urineretentie en/of ernstige constipatie verhogen, wat kan leiden tot paralytische ileus.
Indien gelijktijdig gebruik gerechtvaardigd is, volg patiënten dan op tekenen en symptomen van urineretentie of verminderde maagmotiliteit wanneer Hydrocodon Bitartraat en Acetaminophen Tabletten gelijktijdig met anticholinerge geneesmiddelen worden gebruikt.

Interacties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests

Acetaminofen kan vals-positieve testresultaten opleveren voor urine-5-hydroxyindoleazijnzuur.

Carcinogenese, mutagenese, verminderde vruchtbaarheid

Carcinogenese

Langetermijnstudies ter beoordeling van het carcinogeen potentieel van de combinatie van hydrocodonbitartraat en acetaminophen tabletten zijn niet uitgevoerd.

Er zijn door het National Toxicology Program langdurige studies bij muizen en ratten uitgevoerd om het carcinogene potentieel van acetaminofen te evalueren. In 2-jarige voedingsstudies werden F344/N ratten en B6C3F1 muizen gevoederd met een dieet dat acetaminofen tot 6000 ppm bevatte. Vrouwelijke ratten toonden een onduidelijk bewijs van carcinogene activiteit op basis van verhoogde incidenties van mononucleaire celleukemie bij 0,8 maal de maximale menselijke dagelijkse dosis (MHDD) van 4 gram/dag, gebaseerd op een vergelijking van het lichaamsoppervlak. Daarentegen was er geen bewijs van carcinogene activiteit bij mannelijke ratten die tot 0,7 maal of muizen die tot 1,2-1,4 maal de MHDD kregen, op basis van een vergelijking van het lichaamsoppervlak.

Mutagenese

In de gepubliceerde literatuur is gemeld dat acetaminophen clastogeen is bij toediening van 1500 mg/kg/dag aan het rattenmodel (3,6 maal de MHDD, op basis van een vergelijking van het lichaamsoppervlak). Daarentegen werd geen clastogeniciteit geconstateerd bij een dosis van 750 mg/kg/dag (1,8 maal de MHDD, op basis van een vergelijking van het lichaamsoppervlak), wat duidt op een drempeleffect.

Aantasting van de vruchtbaarheid

In studies uitgevoerd door het National Toxicology Program zijn vruchtbaarheidsbeoordelingen met acetaminofen uitgevoerd bij Zwitserse CD-1 muizen via een continue kweekstudie. Er waren geen effecten op de vruchtbaarheidsparameters bij muizen die tot 1,7 maal de MHDD van acetaminofen consumeerden, gebaseerd op een vergelijking van het lichaamsoppervlak. Hoewel er geen effect was op de beweeglijkheid van het sperma of de dichtheid van het sperma in de bijbal, was er een significante toename van het percentage abnormaal sperma bij muizen die 1,78 maal de MHDD consumeerden (op basis van een vergelijking van het lichaamsoppervlak) en was er een vermindering van het aantal paringen dat een vijfde nest produceerde bij deze dosis, wat wijst op de mogelijkheid van cumulatieve toxiciteit bij chronische toediening van acetaminofen in de buurt van de bovengrens van de dagelijkse dosering.

Gepubliceerde studies bij knaagdieren melden dat orale behandeling van mannelijke dieren met acetaminofen in doses die 1,2 maal de MHDD en hoger zijn (gebaseerd op een vergelijking van het lichaamsoppervlak) resulteert in verminderde testiculaire gewichten, verminderde spermatogenese, verminderde vruchtbaarheid en verminderde implantatieplaatsen bij vrouwtjes die dezelfde doses kregen. Deze effecten lijken toe te nemen met de duur van de behandeling. De klinische betekenis van deze bevindingen is niet bekend.

Infertiliteit

Chronisch gebruik van opioïden kan leiden tot verminderde vruchtbaarheid bij vrouwen en mannen met voortplantingspotentieel. Het is niet bekend of deze effecten op de vruchtbaarheid omkeerbaar zijn.

Zwangerschap
Teratogene effecten

Zwangerschapscategorie C

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Hydrocodon Bitartraat en Acetaminophen Tabletten mogen alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Nonteratogene effecten

Foetale/Neonatale bijwerkingen

Langdurig gebruik van opioïde analgetica tijdens de zwangerschap voor medische of niet-medische doeleinden kan resulteren in lichamelijke afhankelijkheid bij de neonaat en neonataal opioïde onttrekkingssyndroom kort na de geboorte.

Neonataal opioïdonttrekkingssyndroom presenteert zich als prikkelbaarheid, hyperactiviteit, abnormaal slaappatroon, hoge huilstemmetjes, tremor, braken, diarree en niet aankomen in gewicht. Het begin, de duur en de ernst van het neonatale opioïdonttrekkingssyndroom zijn afhankelijk van het gebruikte specifieke opioïd, de duur van het gebruik, het tijdstip en de hoeveelheid van het laatste gebruik door de moeder, en de snelheid waarmee de pasgeborene de drug elimineert. Observeer pasgeborenen op symptomen van het neonatale opioïdonttrekkingssyndroom en handel dienovereenkomstig.

Labor or delivery

Opioïden passeren de placenta en kunnen bij pasgeborenen ademhalingsdepressie en psycho-fysiologische effecten veroorzaken. Er moet een opioïdantagonist, zoals naloxon, beschikbaar zijn om de door opioïden veroorzaakte ademhalingsdepressie bij de neonaat om te keren. Hydrocodon Bitartraat en Acetaminofen Tabletten worden niet aanbevolen voor gebruik bij zwangere vrouwen tijdens of vlak voor de bevalling, wanneer andere analgetische technieken meer geschikt zijn. Opioïde analgetica, waaronder hydrocodon-bitartraat en acetaminofen tabletten, kunnen de weeën verlengen door effecten die tijdelijk de kracht, duur en frequentie van de weeën van de baarmoeder verminderen. Dit effect is echter niet consistent en kan worden gecompenseerd door een toename van de cervixdilatatie, die de weeën doorgaans verkort. Controleer pasgeborenen die tijdens de bevalling aan opioïde analgetica worden blootgesteld op tekenen van overmatige sedatie en ademhalingsdepressie.

Verzorgende moeders

Hydrocodon is aanwezig in humane melk.

De voordelen van borstvoeding voor de ontwikkeling en de gezondheid dienen te worden overwogen samen met de klinische behoefte van de moeder aan Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten en eventuele nadelige effecten op de zuigeling die borstvoeding krijgt van Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten of van de onderliggende aandoening van de moeder.

Zuigelingen die via de moedermelk worden blootgesteld aan Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten dienen te worden gecontroleerd op overmatige sedatie en ademhalingsdepressie. Ontwenningsverschijnselen kunnen optreden bij zuigelingen die borstvoeding krijgen wanneer de toediening van een opioïde analgeticum door de moeder wordt gestaakt, of wanneer de borstvoeding wordt gestaakt.

Pediatrisch gebruik

De veiligheid en werkzaamheid van Hydrocodon Bitartraat en Acetaminofen Tabletten bij pediatrische patiënten zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch gebruik

Eldere patiënten (65 jaar of ouder) kunnen een verhoogde gevoeligheid hebben voor Hydrocodone Bitartraat en Acetaminofen Tabletten. In het algemeen is voorzichtigheid geboden bij het kiezen van een dosering voor een oudere patiënt, gewoonlijk beginnend aan de lage kant van het doseringsbereik, vanwege de grotere frequentie van verminderde lever-, nier- of hartfunctie en van bijkomende ziekte of andere geneesmiddelentherapie.

Respiratoire depressie is het voornaamste risico voor oudere patiënten die met opioïden worden behandeld, en is opgetreden nadat grote aanvangsdoses werden toegediend aan patiënten die geen opioïden verdroegen of wanneer opioïden gelijktijdig werden toegediend met andere middelen die de ademhaling onderdrukken. Titreer de dosering van Hydrocodon Bitartraat en Acetaminophen Tabletten langzaam bij geriatrische patiënten en volg nauwgezet op tekenen van depressie van het centrale zenuwstelsel en de ademhaling.

Hydrocodon en acetaminophen staan erom bekend dat ze in belangrijke mate door de nieren worden uitgescheiden, en het risico van bijwerkingen van dit geneesmiddel kan groter zijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Omdat oudere patiënten vaker een verminderde nierfunctie hebben, is voorzichtigheid geboden bij de keuze van de dosis en kan het nuttig zijn de nierfunctie te controleren.

Hepatic Impairment

Patiënten met een leverfunctiestoornis kunnen hogere plasmahydrocodonconcentraties hebben dan patiënten met een normale functie. Gebruik een lage begindosis Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten bij patiënten met een leverfunctiestoornis en volg nauwgezet op bijwerkingen zoals ademhalingsdepressie en sedatie.

Renale functiestoornis

Patiënten met een nierfunctiestoornis kunnen hogere plasmahydrocodonconcentraties hebben dan patiënten met een normale functie. Gebruik een lage initiële dosis Hydrocodone Bitartraat en Acetaminophen Tabletten bij patiënten met nierfunctiestoornissen en volg nauwgezet op bijwerkingen zoals ademhalingsdepressie en sedatie.