Generieke naam: ruxolitinib (RUX oh LI ti nib)
Brand Name: Jakafi

Medisch beoordeeld door Judith Stewart, BPharm. Laatst bijgewerkt op 11 mei 2020.

• Gebruikswijzen
• Waarschuwingen
• Dosering
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Interacties

Wat is Jakafi?

Jakafi (ruxolitinib) werkt door bepaalde enzymen in het lichaam te blokkeren die de aanmaak van bloedcellen beïnvloeden.

Jakafi wordt bij volwassenen gebruikt voor de behandeling van myelofibrose of polycythemia vera, dat zijn beenmergaandoeningen die het vermogen van uw lichaam aantasten om bloedcellen te produceren.

Jakafi wordt ook gebruikt voor de behandeling van acute graft versus host disease (GVHD) bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die corticosteroïden hebben ingenomen en deze niet goed genoeg werkten.

Jakafi wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Waarschuwingen

U mag Jakafi niet gebruiken als u allergisch bent voor ruxolitinib, of als u een ernstige nierziekte heeft.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt, moet u het uw arts vertellen als u een lever- of nierziekte heeft, als u aan de dialyse bent, of als u zwanger bent.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Om er zeker van te zijn dat Jakafi uw aandoening helpt en geen schadelijke effecten veroorzaakt, moet uw bloed vaak worden onderzocht. Dit zal uw arts helpen om de beste dosis voor u te bepalen. Wanneer u dit geneesmiddel voor het eerst gaat gebruiken, moet uw bloed elke 2 tot 4 weken worden onderzocht. Mis geen vervolgbezoeken aan uw arts.

Grapefruit en grapefruitsap kunnen een wisselwerking hebben met Jakafi en kunnen de hoeveelheid van de medicatie in uw bloed beïnvloeden. Bespreek het gebruik van grapefruitproducten met uw arts.

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel elk van uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle geneesmiddelen die u gebruikt.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag Jakafi niet gebruiken als u allergisch bent voor ruxolitinib.

Vertel uw arts als u ooit tuberculose heeft gehad of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft. Vertel het ook aan uw arts als u onlangs op reis bent geweest. Tuberculose en sommige schimmelinfecties komen in bepaalde delen van de wereld vaker voor, en u kunt er tijdens uw reis aan blootgesteld zijn geweest.

Om er zeker van te zijn dat Jakafi veilig voor u is, moet u uw arts vertellen of u ooit heeft gehad:

• een of andere chronische infectie;

• een nieraandoening (of als u aan de dialyse bent);

• een leveraandoening (met name hepatitis B);

• huidkanker; of

• hoog cholesterolgehalte of triglyceriden (vetsoorten in het bloed).

Gebruik van Jakafi kan uw risico op het krijgen van huidkanker verhogen. Praat met uw arts over dit risico en op welke huidsymptomen u moet letten.

Het is niet bekend of ruxolitinib schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Jakafi gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Jakafi is niet goedgekeurd voor de behandeling van myelofibrose of polycythemia vera bij personen jonger dan 18 jaar.

Hoe moet ik Jakafi innemen?

Neem Jakafi precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op het etiket van uw recept en lees alle medicijngidsen of instructiebladen.

Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen. U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan om uw arts te helpen de beste dosis te bepalen. Wanneer u voor het eerst Jakafi begint te gebruiken, moet uw bloed elke 2 tot 4 weken worden getest.

U mag Jakafi met of zonder voedsel innemen. De Jakafi-tablet kan ook worden toegediend via een nasogastrische (NG) voedingssonde.

Lees en volg zorgvuldig alle gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Vraag uw arts of apotheker als u deze instructies niet begrijpt.

Bewaren bij kamertemperatuur uit de buurt van vocht en warmte.

U mag niet plotseling stoppen met het gebruik van Jakafi. Volg de instructies van uw arts over het afbouwen van uw dosis.

Het kan zijn dat u andere geneesmiddelen krijgt om infectie te helpen voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang als uw arts heeft voorgeschreven.

Doseringsinformatie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij myeloproliferatieve stoornis:

Initiële dosis:
-Plaatjes groter dan 200 x 10(9)/L: 20 mg oraal tweemaal per dag
-Plaatjes 100 tot 200 x 10(9)/L: 15 mg oraal tweemaal per dag
-Plaatjes 50 tot minder dan 100 x 10(9)/L: 5 mg oraal tweemaal per dag
Maximale dosis:
-Startende trombocyten 100 x 10(9)/L of hoger: 25 mg tweemaal per dag
-Startende trombocyten 50 tot minder dan 100 x 10(9)/L: 10 mg tweemaal per dag
Duur van de therapie: 6 maanden indien geen vermindering van de milt of verbetering van de symptomen

-Doseringen kunnen worden getitreerd op basis van veiligheid en werkzaamheid.
-Wanneer de werkzaamheid onvoldoende wordt geacht en het aantal bloedplaatjes en neutrofielen voldoende is, mag de dosis worden verhoogd met maximaal 5 mg tweemaal daags.
-De startdosis mag niet worden verhoogd binnen de eerste vier weken van de behandeling en daarna niet vaker dan met tussenpozen van 2 weken.
Gebruiksdoeleinden: Intermediaire of hoog-risico myelofibrose, waaronder primaire myelofibrose, post-polycythemia vera myelofibrose, en post-essentiële trombocythemie myelofibrose

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Neem het geneesmiddel in zodra u kunt, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen twee doses tegelijk in.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Reken op spoedeisende medische hulp of bel de Gif Hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat te vermijden

Grapefruit kan een wisselwerking hebben met ruxolitinib en leiden tot ongewenste bijwerkingen. Vermijd het gebruik van grapefruitproducten.

Jakafi bijwerkingen

Raadpleeg medische spoedhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Jakafi: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen lijken op de symptomen van myelofibrose. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• blaren of pijnlijke huiduitslag;

• veranderingen in de grootte, vorm of kleur van een moedervlek of huidlaesie;

• problemen met spreken, denken, zien of spierbewegingen (deze verschijnselen kunnen geleidelijk beginnen en snel erger worden);

• misselijkheid, braken, zwakte, algemeen ziek gevoel;

• pijn of branderig gevoel bij het plassen;

• laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, vermoeidheid, mondzweertjes, huidzweertjes, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewoon bloedverlies, bleke huid, koude handen en voeten, gevoel van duizeligheid of kortademigheid; of

• verschijnselen van tuberculose: koorts, hoesten, nachtelijk zweten, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, en zich erg moe voelen.

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Jakafi zijn:

• laag aantal bloedcellen;

• vochtretentie;

• diarree;

• duizeligheid; of

• hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen hebben invloed op Jakafi?

Soms is het niet veilig om bepaalde geneesmiddelen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels van andere geneesmiddelen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral fluconazol.

Deze lijst is niet volledig en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met ruxolitinib. Hieronder vallen geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Niet alle mogelijke wisselwerkingen tussen geneesmiddelen zijn hier vermeld.

Volgende informatie

Let op, houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik Jakafi alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw arts om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer