InfuustherapieEdit

Meer dan 90% van de in het ziekenhuis opgenomen patiënten krijgt tijdens hun verblijf een vorm van IV-therapie. Daarom moet infusieapparatuur veilig, betrouwbaar en kosteneffectief zijn. De infuustherapieproducten van ICU Medical omvatten een reeks naaldloze IV-connectoren die aanzienlijke klinische voordelen bieden ten opzichte van andere apparaten, samen met een reeks aangepaste en voorraad infusiesets en -kits voor volwassen, pediatrische en neonatale toepassingen.

De naaldloze connectoren van ICU Medical zijn mechanisch en microbiologisch gesloten systemen die helpen de katheter van de patiënt te beschermen tegen besmetting die anders kan leiden tot bloedbaaninfecties. Ze zijn voorzien van een unieke passieve technologie die geen naald kan accepteren, zodat het naaldvrije beleid wordt nageleefd. Deze connectoren kunnen worden gebruikt op alle perifere, arteriële en centrale veneuze katheters voor de toediening van IV-vloeistoffen of medicatie, en kunnen worden gebruikt met bloedproducten. Er zijn geen bijkomende componenten of adapters nodig om toegang te krijgen tot het toestel, en er zijn geen eindkapjes nodig voor steriliteit. Dankzij de speciale interne vloeistofbaan komt de interne vloeistofbaan op geen enkel moment in contact met de buiten- of buitenbehuizing van de hulpmiddelen. Bovendien kunnen de unieke ontwerpkenmerken van de hulpmiddelen helpen het risico van bacteriële besmetting te verminderen:

Het bedrijf lanceerde het Neutron katheterpatency-apparaat, een naaldloos infusietoegangsapparaat dat het eerste en enige apparaat is dat door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd om te beweren dat het alle soorten terugvloeiing in een katheter kan elimineren. Het is aangetoond dat bloedterugvloeiing, of het terugstromen van bloed in de katheter, katheterocclusie kan veroorzaken. Terugstroming van bloed kan leiden tot intraluminale trombose, wat kan resulteren in het onvermogen om infuusvloeistoffen/medicijnen toe te dienen, het onvermogen om bloed af te nemen en een verhoogd risico op infectie Het Neutron-apparaat elimineert terugstroming die wordt veroorzaakt door externe factoren zoals het aan- en afkoppelen van een luer, en is het enige apparaat dat terugstroming kan elimineren die wordt veroorzaakt door veranderingen in de vasculaire druk van de patiënt als gevolg van hoesten, niezen, huilen of overgeven. Bij klinisch gebruik is aangetoond dat de Neutron het aantal gevallen van katheterocclusie met 50% vermindert.

In 2015 nam ICU Medical Excelsior Medical Corporation over, een fabrikant van hulpmiddelen voor de gezondheidszorg die worden gebruikt om de toegang tot de bloedbaan van een patiënt te ontsmetten en te beschermen. Tot de overgenomen producten behoorden de SwabCap en SwabFlush, evenals voorgevulde zoutoplossing- en heparinespoelinjectiespuiten. De totale aankoopprijs voor Excelsior bedroeg $ 59,5 miljoen, maar ICU verkocht onmiddellijk de bedrijfsactiva van SwabFlush en de voorgevulde spuiten aan Medline Industries, Inc. voor $ 27 miljoen.

OncologyEdit

Kanker eiste alleen al in 2007 het leven van naar schatting 7,9 miljoen mensen. Deskundigen verwachten dat dit aantal vóór 2030 zal zijn verdubbeld. De onveilige omgang met gevaarlijke geneesmiddelen die worden gebruikt om vele vormen van kanker te behandelen, wordt al sinds de jaren zeventig erkend als een belangrijk gezondheidsrisico voor werknemers. Studies hebben aangetoond dat werknemers tijdens hun hele levenscyclus het risico lopen aan deze geneesmiddelen te worden blootgesteld – van de fabricage en de distributie tot het gebruik in de klinische omgeving of de thuiszorg en helemaal tot de afvalverwijdering. Werknemers in de gezondheidszorg die met deze geneesmiddelen omgaan, kunnen worden blootgesteld door het inademen van aërosolen of stof dat vrijkomt bij de bereiding in de apotheek en de toediening door de verpleging, of door direct contact met de huid bij accidentele naaldprikken, morsen of het opruimen van gemorste stoffen.

De oncologieproductlijn vanICU Medical is speciaal ontworpen om werknemers in de gezondheidszorg en patiënten te beschermen tegen blootstelling aan gevaarlijke geneesmiddelen. De lijn omvat de ChemoClave gesloten systeem transfer apparaat (CSTD) dat het mogelijk maakt voor het veilig mengen en toedienen van gevaarlijke geneesmiddelen. Recente studies hebben aangetoond dat het ChemoClave-systeem clinici beschermt tegen blootstelling aan gevaarlijke geneesmiddelen, de tevredenheid van de clinicus verhoogt, minder kost en minder biologisch gevaarlijk afval genereert dan andere commercieel verkrijgbare CSTD’s. In 2012 introduceerde het bedrijf het Diana Hazardous drug compounding-systeem, een door de gebruiker gecontroleerd geautomatiseerd systeem dat clinici helpt beschermen tegen blootstelling aan gevaarlijke geneesmiddelen en accidentele naalden, terwijl de patiëntbereiding wordt beschermd tegen blootstelling aan milieucontaminanten.

Kritieke zorgEdit

ICU Medical’s lijn van kritieke zorg producten biedt real-time hemodynamische bewaking, oplossingen voor bloedconservering, oximetrie katheter technologie die helpt bij het optimaliseren van zuurstofvraag en -aanbod, kritieke zorg katheters zonder natuurlijke rubber latex componenten, en nauwkeurige en betrouwbare hemodynamische transducer kits. De critical care-portfolio biedt clinici nauwkeurige, betrouwbare en real-time toegang tot de cardiovasculaire en hemodynamische status van hun patiënten in chirurgische en intensive care-omgevingen. Bovendien helpt ICU Medical’s lijn van geavanceerde sensorkatheters, die geen natuurlijke rubberlatexcomponenten bevatten, patiënten te beschermen tegen potentieel dodelijke allergische reacties. ICU Medical, voorheen de Abbott Critical Care business unit, nam de Critical Care business over van Hospira (zelf een spin-off van Abbott) in 2009. Sindsdien richt het bedrijf zich op het stroomlijnen en moderniseren van de productieprocessen voor deze producten en het actief ontwikkelen van nieuwe oplossingen om op de markt te brengen.

In 2016 ontving ICU Medical Critical Care toestemming van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) voor zijn nieuwe Cogent 2-in-1 hemodynamisch monitoringsysteem, het eerste en enige hemodynamische monitoringsysteem dat zowel minimaal invasieve als invasieve ingangen accepteert, waardoor clinici één enkele monitor kunnen gebruiken, ongeacht fluctuaties in de acuïteit van patiënten en monitoringvereisten.