Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 21 nov 2020.

• Consument
• Professional

Voor de consument

Geldt voor hydroxyzine: orale capsule, orale siroop, orale tablet

Andere doseringsvormen:

• intramusculaire oplossing

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan hydroxyzine ook een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van hydroxyzine:

Incidentie niet bekend

• Korpspijn of ongemak
• hoest
• moeilijkheden met slikken
• duizeligheid
• flauwvallen
• snelle hartslag
• netelroos, jeuk, of huiduitslag
• onregelmatige of trage hartslag
• wallen of zwellingen van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
• kortademigheid
• benauwdheid
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Neem onmiddellijk spoedeisende hulp in als een van de volgende symptomen van overdosering optreedt terwijl u hydroxyzine gebruikt:

Symptomen van overdosering

• Verlaagd bewustzijn of reactievermogen
• slaperigheid
• misselijkheid
• seizures
• ernstige slaperigheid
• overgeven

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen zich enkele bijwerkingen van hydroxyzine voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw arts u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Zeldzaam

• trillerigheid in de benen, armen, handen of voeten
• trillen of schudden van de handen of voeten

Voorkomen niet bekend

• Droge mond
• hoofdpijn
• het zien, horen, of voelen van dingen die er niet zijn

Voor zorgverleners

Geldt voor hydroxyzine: samenstelpoeder, intramusculaire oplossing, orale capsule, orale suspensie, orale siroop, orale tablet

Algemeen

De meest gemelde bijwerkingen waren slaperigheid, hoofdpijn, en vermoeidheid.

Nervosysteem

Zeer vaak (10% of meer): Slaperigheid (tot 13,74%)

Gewoon (1% tot 10%): Hoofdpijn

Zelden (0,01% tot 0,1%): Convulsie, tremor

Frequentie niet gerapporteerd: Anticholinerge activiteit, depressie van het centrale zenuwstelsel (CZS), slaperigheid, incoördinatie, onwillekeurige motorische activiteit, psychomotore stoornis, stimulatie

Meldingen na het in de handel brengen: Duizeligheid, dyskinesie, dystonie, paresthesie, sedatie, toevallen, syncope

Anders

Common (1% tot 10%): Vermoeidheid

Frequentie niet gerapporteerd: Antimuscarinische effecten, lusteloosheid

Meldingen na het in de handel brengen: Asthenie, malaise, pyrexie, plotse dood

Gastro-intestinaal

Gewoon (1% tot 10%): Droge mond

Meldingen na het in de handel brengen: Constipatie, diarree, misselijkheid, braken

Cardiovasculair

Frequentie niet gemeld: QT-verlenging, Torsade de Pointes

Meldingen na het in de handel brengen: Hartstilstand, hartritmestoornissen, oedeem, hypotensie, ventriculaire aritmieën, ventriculaire fibrillatie, ventriculaire tachycardie

Hypersensitiviteit

Frequentie niet gemeld: Overgevoeligheidsreactie

Meldingen na het in de handel brengen: Allergische reactie, anafylactische shock, angio-oedeem, overgevoeligheid

Respiratoire

Frequentie niet gemeld: Ademhalingsdepressie

Meldingen na het in de handel brengen: Bronchospasme

Dermatologisch

Meldingen na het in de handel brengen: Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP), bulleuze aandoening (pemphigoïden, toxische epidermale necrolyse), dermatitis, erytheem, erythema multiforme, vaste geneesmiddelenerupties, toegenomen zweten, maculopapuleuze huiduitslag, pruritus, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, urticaria

Psychiatrisch

Meldingen na het in de handel brengen: Agressie, agitatie, verwardheid, depressie, desoriëntatie, hallucinatie, slapeloosheid, tics

Genitourinary

Meldingen na het in de handel brengen: Dysurie, enuresis, urineretentie

Oculair

Meldingen na het in de handel brengen: Accommodatiestoornis, wazig zien, oculogyrische crisis

Hepatic

Postmarketing meldingen: Hepatitis, leverfunctietests afwijkend

Hematologisch

Meldingen na het in de handel brengen: Thrombocytopenia

Metabolic

Postmarketing rapporten: Gewichtstoename

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt ze melden aan de FDA.

Medische disclaimer