De meeste mensen achterhalen het geslacht van hun baby in ontwikkeling met behulp van een van de twee methoden.

Niet-invasieve prenatale tests

Niet-invasieve prenatale tests (NIPT) maken gebruik van bloedonderzoek om het risico op een aantal genetische afwijkingen te beoordelen. NIPT kan ook het geslacht vaststellen omdat de test scant op de aanwezigheid van een Y-chromosoom, het chromosoom dat over het algemeen resulteert in een mannelijke baby.

Volgens een artikel varieert de nauwkeurigheid van de test, maar schommelt deze over het algemeen rond 98-99% of hoger. Gewoonlijk voeren artsen de test uit in het midden of aan het eind van het eerste trimester, rond de 10 weken of later.

Anatomiescan tweede trimester

Een anatomiescan van het tweede trimester is een gedetailleerde echografie waarmee een arts of echoscopist de organen van de foetus en de plaats van de placenta kan zien en de gezondheid van de zich ontwikkelende baby en de zwangerschap kan bepalen.

Zorgverleners plannen deze meestal in de weken 18-22 van de zwangerschap.

Op dat moment is de zich ontwikkelende baby meestal groot genoeg voor de zorgverlener om de geslachtsorganen te zien. Een ervaren technicus kan vaak het geslacht vaststellen op basis van het uiterlijk.

Een studie uit 2012 van tweedimensionale echo’s wees uit dat technici iets beter waren in het voorspellen van mannelijke foetussen dan vrouwelijke, met een slagingspercentage van 100% voor mannen tegen 97,9% voor vrouwen.

Een zorgverlener kan het geslacht niet altijd vaststellen met een echografie omdat de zich ontwikkelende baby te klein kan zijn. De positie kan niet ideaal zijn om de genitaliën te bekijken, of iets kan het zicht van de technicus op de genitaliën belemmeren.

In dat geval kan de arts u aanraden over een paar weken terug te komen voor een nieuw onderzoek.

Meer invasieve tests

Als een anatomiescan mogelijke problemen met de foetus laat zien, kan een arts extra, meer invasieve, tests aanbevelen.

Volgens Planned Parenthood worden bij vruchtwaterpunctie en CVS beide monsters van genetisch materiaal genomen. Hoewel deze tests het geslacht van de zich ontwikkelende baby nauwkeurig kunnen voorspellen, voeren artsen deze tests uit om chromosomale afwijkingen, zoals het syndroom van Down, te identificeren. Zij voeren deze tests niet routinematig uit om het geslacht te bepalen.

Beide tests kunnen ernstige complicaties veroorzaken, dus iemand moet geen van beide methoden kiezen, tenzij er een medische reden is om dat wel te doen.