Inleiding

De Aziatische boktik (Figuur 1), Haemaphysalis longicornis Neumann, ook bekend als de boktik, bush tick (Australië), en cattle tick (Nieuw-Zeeland), is een teek met drie gastheren die inheems is in Oost-Azië (Rainey et al. 2018). Deze teek is gecategoriseerd als een invasieve soort in Australië, Nieuw-Zeeland, en verschillende eilanden in de Stille Oceaan (Sleeman 2018). In de VS werd een Aziatische boktekenplaag geregistreerd in New Jersey tijdens de herfst van 2017. Deze teek is enigszins uniek in die zin dat vrouwtjes in staat zijn tot parthenogenese, wat betekent dat vrouwtjes nakomelingen kunnen produceren zonder te hebben gepaard met mannetjes (Burtis 2018). De Aziatische bokteken voeden zich met een breed scala aan gastheren, waaronder vogels en zoogdieren, waaronder de mens (Rainey et al. 2018). Deze teek wordt beschouwd als een medische en veterinaire vector vanwege zijn vermogen om ziekteverwekkers over te brengen die ziekten veroorzaken bij mensen en andere dieren.

Distributie

De Aziatische boktik komt oorspronkelijk voor in Zuidoost-Azië, waaronder: China, Japan, Korea, Vietnam, Thailand, en de voormalige Unie van Socialistische Sovjetrepublieken (USSR). Deze soort heeft invasieve populaties gevestigd in Oost-Australië (zuidwestelijk Queensland, kust-Nieuw-Zuid-Wales en Victoria), Nieuw-Zeeland en verschillende eilanden in de Stille Oceaan (Nieuw-Caledonië, Fiji, West-Samoa, Tonga en Vanutu) (Heath et al. 2011).

In augustus 2017 werd een teek van een IJslands schaap gebracht naar het Hunterdon County Health Department in New Jersey. De teek werd in november 2017 geïdentificeerd als een Aziatische boktik, Haemaphysalis longicornis, door het National Veterinary Services Laboratory (Rainey et al. 2018). Begin oktober werd een groot aantal teken aangetroffen zowel op schapen als in paddocks in Hunterdon County, New Jersey (Rainey et al. 2018). Op dat moment werd de teek gemeld als een nieuwe introductie in de VS. Echter, na dit eerste rapport, vond een zoekopdracht van gearchiveerde teken specimens in het National Veterinary Services Laboratory dat Haemaphysalis longicornis al in 2010 werd verzameld in West Virginia. Deze eerdere specimens werden aanvankelijk verkeerd geïdentificeerd als een inheemse konijnenteek, Haemaphysalis leporispalustris Packard. Een ander vroeg specimen werd bevestigd uit een 2013 collectie in New Jersey. Sinds deze eerste collecties is de Aziatische bokteken in tal van staten aangetroffen, wat suggereert dat de teken ofwel hun verspreiding aan het uitbreiden zijn of onopgemerkt zijn gebleven in hun huidige verspreiding. Tot op heden (6 juni 2019) zijn besmettingen bevestigd in 11 staten: Arkansas, Connecticut, Kentucky, Maryland, New Jersey, New York, North Carolina, Pennsylvania, Tennessee, Virginia, en West Virginia (figuur 2).

Volgens de voorspellingen van best passende modellen is er een potentieel voor een brede verspreiding in Noord-Amerika voor Aziatische bokteken, maar het zuidoosten van de VS., de Pacific Northwest, en centraal en zuidelijk Mexico zijn de drie geografische gebieden met de grootste waarschijnlijkheid voor de toekomstige verspreiding van de teken (Raghavan et al. 2019). Dit model is echter ontwikkeld op basis van de verspreiding van de teek in het inheemse verspreidingsgebied. De invloed van Noord-Amerikaanse milieueffecten op de verspreiding van de Aziatische boktor is dus niet duidelijk.

Beschrijving

Larven van de Aziatische boktor hebben drie paar poten met een lichaamsgrootte van ongeveer 0,58 tot 0,62 mm in lengte en 0,47 tot 0,51 mm in breedte (Hoogstraal et al. 1968). Het scutum (schildachtig kenmerk op de rug) van de larve is ongeveer 1,6 maal zo breed als het lang is (Hoogstraal et al. 1968). Zowel de nimfen als de adulten hebben vier paar poten. Ze kunnen onderscheiden worden door de aanwezigheid van genitale poriën bij adulten en afwezigheid bij nimfen (Figuur 3). Een ongorgde (vóór een bloedmaaltijd) nimf is ongeveer 1,76 mm lang en 1 mm breed. Het scutum van de nimf is ongeveer 1,25 maal zo breed als lang, en de omtrek is breed afgerond (figuur 1, Hoogstraal et al. 1968). Vrouwtjes en mannetjes zijn roodgeel van kleur maar hebben verschillende lichaamsafmetingen. Vrouwtjes zijn 2,7 tot 3,4 mm lang en 1,4 tot 2 mm breed (figuur 4 en figuur 5), terwijl de kleinere mannetjes ongeveer 2,51 mm lang en 1,65 mm breed zijn. Het scutum van vrouwtjes is kleiner dan dat van mannetjes, bedekt alleen het voorste dorsale oppervlak, en heeft een hoekige rand die duidelijker wordt tijdens het voeden met bloed (Hoogstraal et al. 1968). Bij de mannetjes bedekt het scutum het gehele dorsale oppervlak. Voor meer details van de beschrijving, zie Hoogstraal et al. (1968).

Haemaphysalis teken hebben een vergelijkbare lichaamsgrootte als de zwartbenige teek, Ixodes scapularis Say, die klein is in vergelijking met de lange ster teek, Amblyomma americanum (Linnaeus) Haemaphysalis teken hebben geen ogen, maar wel festoenen (rimpels of inkepingen gelegen aan de achterste rand van de teek). Een onderscheidend kenmerk van dit tekengeslacht is dat het tweede segment van de palpi (de delen aan weerszijden van de monddelen) zich lateraal (opzij) uitstrekken voorbij de rechthoekige basis capituli (gebied tussen de monddelen en het hoofdlichaam) (figuur 7, Burtis 2018).

De konijnenteek (Haemaphysalis leporispalustris) en vogeltek (Haemaphysalis chordeilis) zijn twee Haemaphysalis-soorten die inheems zijn in de VS en verspreid zijn over het hele land (Burtis 2018). Haemaphysalis longicornis kan van de konijnenteek onderscheiden worden door de aanwezigheid van de dorsale uitloper op het derde palpi-segment (Figuur 7). Aziatische bokteken zijn moeilijk te identificeren door niet-experts. Gezien het belang van deze nieuwe invasieve soort, moet bij verdenking van Aziatische bokteken in Florida een monster worden gestuurd naar Dr. Phillip Kaufman van het Veterinair Laboratorium van de afdeling Entomologie en Nematologie van de UF (neem contact op met [email protected] voor informatie over het insturen van monsters) voor nauwkeurige identificatie en om deze belangrijke teek goed te kunnen traceren.

Levenscyclus en biologie

De Aziatische bokteken zijn driegastheren. Dit betekent dat na een bloedmaaltijd elk actief stadium (larve, nimf en volwassen teek) de gastheer verlaat om de bloedmaaltijd te verteren, zich te ontwikkelen en te vervellen tot het volgende stadium, of als het een volwassen vrouwtje betreft, eieren legt en sterft. Het gezwollen (volledig met bloed gevoede) vrouwtje kan in 2 tot 3 weken tot 2.000 eitjes produceren (Machtinger en Skvarla 2018). De larven komen ongeveer 25 dagen na de eileg uit wanneer ze bij 25°C worden gehouden (Yano et al. 1987). Deze pas uitgekomen larven gaan onmiddellijk op zoek naar een gastheer. Na het lokaliseren van en hechten aan een gastheer, voeden ze zich gedurende 3 tot 9 dagen (Heath 2016). Zodra de larven volgezogen zijn, laten ze zich van de gastheer vallen en verteren ze de bloedmaaltijd voordat ze vervellen tot nimfen, een periode die tot twee weken kan duren (Yano et al. 1987).

Nimfen zoeken vervolgens een nieuwe gastheer en hechten zich eraan, voeden zich 3 tot 8 dagen, en vallen van de tweede gastheer, waar ze ongeveer 17 dagen nodig hebben om hun bloedmaaltijd te verteren en zich te ontwikkelen tot volwassenen. Nadat ze een geschikte gastheer hebben gevonden, voeden de volwassen dieren zich gedurende 7 tot 14 dagen voordat ze van deze derde gastheer vallen. De Aziatische bokteken kunnen hun levenscyclus in zes maanden voltooien, maar gewoonlijk vindt één generatie per jaar plaats, waarbij de meeste onvolwassen teken tijdens de winter en andere koude periodes in een slaaptoestand, zoals diapause, gaan. De signalen voor teken om in diapauze te gaan zijn zowel abiotisch, zoals temperatuur, vochtigheid en fotoperiode, als biotisch, zoals voeding (Heath 2016). Voor nimfen zijn fotoperiode en temperatuur de enige cues om diapauze te induceren, vanwege hun weerstand tegen uitdroging (Heath 2016).

De voortplanting van Aziatische bokteken is ongebruikelijk onder tekensoorten. Ze kunnen nakomelingen produceren door zowel seksuele voortplanting (nakomelingen die zich ontwikkelen uit eieren die bevrucht zijn door een mannetje) als parthenogenetische voortplanting (nakomelingen die zich ontwikkelen uit onbevruchte eieren, afkomstig van een ongepaard vrouwtje). Mannetjes zijn gewoonlijk zeldzaam in invasieve populaties, zoals die in Australië en Nieuw-Zeeland, en dit lijkt ook de situatie te zijn in de Amerikaanse populaties; dit blijft echter tot op heden speculatief. Het vermogen van vrouwelijke Aziatische bokteken om nakomelingen te produceren in afwezigheid van mannetjes zou de reden kunnen zijn dat deze teek zich snel heeft verspreid en hoge abundanties in Australië en Nieuw-Zeeland heeft bereikt.

Het jaarlijkse patroon van Aziatische boktekenpopulaties is afhankelijk van temperatuur, vochtigheid, daglengte en beschikbaarheid van gastheren. Temperatuur en daglengte zijn de belangrijkste factoren die de tijd bepalen om elk stadium te voltooien. Bij temperaturen tussen 12°C en 30°C duurt het 17 tot 100 dagen voor de larven uitkomen, 11 tot 45 dagen voor de met bloed gevoede larven om te vervellen tot nimfen, en 13 tot 63 dagen voor de met bloed gevoede nimfen om te vervellen tot adulten (Yano et al. 1987). Over het algemeen neemt de ontwikkelingssnelheid toe naarmate de temperatuur toeneemt, maar vertraagt naarmate de temperatuur de bovenste ontwikkelingsdrempel bereikt, die in de buurt van 40°C ligt (Heath 2016).

Teken met een grotere lichaamsgrootte hebben mogelijk langere perioden nodig om zich te voeden en te ontwikkelen (de volwassenen voeden zich langer dan de larven). Bovendien wordt de voedingsperiode verlengd wanneer een groter aantal teken op dezelfde gastheer aanwezig is (Kang 1981). Uitdroging is de meest beperkende factor voor tekenoverleving omdat de teken ongeveer 90% van hun leven van gastheren af doorbrengen in potentieel uitdrogende omgevingen (Heath 2016). Ongevoede Aziatische bokteken hebben de neiging om sneller water te verliezen dan teken van dezelfde soort. Ze hebben echter het vermogen om uitdroging te weerstaan. Bij niet-gevoede teken hebben nimfen de grootste weerstand tegen uitdroging, gevolgd door larven en adulten. Voor engorged individuen hebben volwassenen de grootste weerstand tegen uitdroging, gevolgd door nimfen en larven (Heath 2016).

Hosts

De Aziatische bokteken voeden zich met een breed scala aan gastheren, waaronder vogels en zoogdieren, waarbij de keuze afhankelijk is van de lokale gastheerbeschikbaarheid (Fonseca et al. 2017). In Nieuw-Zeeland voeden Aziatische bokteken zich bij voorkeur met runderen, geiten, schapen en herten, waarop zware infestaties kunnen voorkomen (figuur 8). Mensen en andere dieren, zoals honden, paarden, katten en konijnen, zijn gedocumenteerd als gastheren voor Aziatische bokteken (Fonseca et al. 2017). In de VS zouden onvolwassen teken zich voornamelijk voeden met witstaartherten of middelgrote dieren volgens de steekproefresultaten in New York (Tufts et al. 2019). Tot op heden zijn er verschillende bevestigde gastheren, waaronder mensen, in de VS (SCWDS 2019).

Bijna een kwart van de in de VS verzamelde teken is verkregen door omgevingsbemonstering, in plaats van van een gastheer (SCWDS 2019). Dit resultaat kan te wijten zijn aan het feit dat Aziatische bokteken 90% van hun levenstijd buiten de gastheer doorbrengen, meestal in de bodem of aan de voet van planten (Fonseca et al. 2017). Zoals bij veel tekensoorten kan het beperkte contact met gastheren, in vergelijking met de tijd buiten de gastheer, de effectiviteit van topische veebestrijdingsmiddelen beperken (Fonseca et al. 2017).

Medische en veterinaire betekenis

De Aziatische boktong is aangetoond als vector van verschillende ziekteverwekkers die ziekten veroorzaken bij vee, gezelschapsdieren en mensen in Azië, zoals Babesia gibsoni, Ehrlichia chaffeensis, en Powassan-virus. Tot op heden zijn er geen meldingen van besmetting met ziekteverwekkers in Aziatische bokteken die in de VS zijn verzameld; het is echter onbekend of deze teek een competente vector van inheemse ziekteverwekkers zal zijn.

Babesia gibsoni is een van de ziekteverwekkers die canine babesiose veroorzaakt. De specifieke vector van Babesia gibsoni in de VS is onbekend, maar men vermoedt dat het de bruine hondenteek, Rhipicephalus sanguineus, is (Boozer en Macintire 2005). Vóór 1990 waren Babesia gibsoni infecties slechts tweemaal gemeld in de VS (Boozer en Macintire 2005); het is echter erkend als een belangrijke ziekteverwekker die honden treft, vooral Amerikaanse pitbull terriers, en het wordt nu gediagnosticeerd in veel gebieden van de VS.

Ehrlichia chaffeensis is een ziekteverwekker die menselijke ehrlichiose veroorzaakt, met het witstaarthert (Odocoileus virginianus Zimmermann) als het belangrijkste wildreservoir, en de eenzame sterteek, Amblyomma americanum, als de primaire vector in de zuidelijke, zuidcentrale en mid-Atlantische regio’s van de VS (Kocan et al. 2000). In de periode 2000 tot 2017 steeg het jaarlijkse aantal gevallen van ehrlichiose bij de mens als gevolg van Ehrlichia chaffeensis van 200 tot 1.642 (CDC 2019). Aziatische bokteken in Korea en China zijn besmet gebleken met Ehrlichia chaffeensis (Kim et al. 2003, Sun et al. 2008), wat wijst op een mogelijke rol van deze teek in de transmissiecyclus in de VS.

De Aziatische bokteken zijn een potentiële vector van het Powassan-virus, dat mensen en andere dieren zoals bosmarmotten en sneeuwschoenhazen in de VS en Canada kan infecteren (Calisher 1994). Powassan is een opkomende ziekte in Canada en het noorden van de VS (Cane 2010). Het virus wordt gewoonlijk overgedragen door Ixodes cookei Packard, Ixodes marxi Banks, en Ixodes scapularis Say. Van 2008 tot 2017 werden er 114 gevallen van het Powassan-virus gemeld in de VS (CDC 2018). Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus veroorzaakt een nieuw opkomende ziekte die voor het eerst werd herkend in China in 2009 (Luo et al. 2015). Dit virus wordt overgedragen door Aziatische bokteken in China, Korea en Japan, maar het is tot op heden niet aangetroffen als infectie van deze teek in de VS.

Management

Het beheer van teken kan moeilijk zijn, omdat teken het grootste deel van hun tijd buiten de gastheer doorbrengen. Net als bij inheemse tekensoorten is de beste beheersstrategie het voorkomen van tekencontact met gastheren. Bosgebieden bieden een ideale habitat voor de meeste teken. Het verwijderen van houtachtig puin uit weilanden en graskanten en het aanhouden van een afstand van negen voet tussen weiland of gazon en bosrandhabitat kan het risico op tekencontact met mensen, gezelschapsdieren en vee verminderen (Machtinger en Skvarla 2018). Voorkomen dat de vrouwtjes een bloedmaaltijd krijgen is van cruciaal belang voor een effectief tekenbeheer vanwege hun hoge voortplantingscapaciteit. Vee en gezelschapsdieren moeten dus regelmatig worden onderzocht, en eventueel aangehechte teken moeten handmatig worden verwijderd. Persoonlijke tekencontroles na het buiten zijn in tekengebieden zijn de eenvoudigste en meest effectieve manier om tekeninfestaties te voorkomen. Bepaalde geregistreerde afweermiddelen kunnen op huid en kleding worden aangebracht (https://www.epa.gov/insect-repellents/find-repellent-right-you), Skvarla en Machtinger 2018). Er zijn enkele bestrijdingsmiddelen beschikbaar voor tekenbeheer bij dieren, en tot op heden (21 mei 2019) zijn er geen aanwijzingen dat Aziatische boktorren resistentie hebben ontwikkeld tegen een van deze bestrijdingsmiddelen (Heath en Levot 2015). Bespreek elke behandeling met pesticiden met uw dierenarts of het lokale UF/IFAS Extension kantoor voordat u een behandeling toepast en vraag om aanbevelingen die bij uw behoeften passen. In vergelijking met fysieke controle is extra voorzichtigheid geboden bij het hanteren of toepassen van pesticiden om mogelijke schade bij mensen en andere dieren te voorkomen. Alle bestrijdingsmiddelen moeten volgens het etiket van het product worden gebruikt.

Geselecteerde referenties

Boozer L, Macintire D. 2005. “Babesia gibsoni: An emerging pathogen in dogs.” Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian 27: 33-42.

Burtis J, Egizi A, Occi J, Mader E, Lejeune M, Stafford K, Harrington L. 2018. Intruder alert: Longhorned tick. Northeast Regional Center for Excellence in Vector-Borne Diseases. https://www.acq.osd.mil/eie/afpmb/docs/bulletins/Longhorned_Tick_Fact_Sheet.pdf (Laatst geraadpleegd 21 mei 2019).

Calisher CH. 1994. “Medically important arboviruses of the United States and Canada.” Clinical Microbiology Review 7: 89-116.

Cane R. 2010. Profiel: Haemaphysalis longicornis Neumann, 1901. https://www.smsl.co.nz/site/southernmonitoring/files/NZB/Ha%20longicornis%20Profile.pdf (21 mei 2019).

Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2016. Ehrlichiose: Epidemiologie en statistieken. https://www.cdc.gov/ehrlichiosis/stats/index.html (21 mei 2019)

Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2017. Powassan Virus. https://www.cdc.gov/powassan/index.html (21 mei 2019).

Fonseca DM, Egizi A, Occi J. 2017. Review of the biology and ecology of Haemaphysalis longicornis Neumann, 1901. https://fonseca-lab.com/research/global-health-the-tick-that-binds-us-all/ (21 mei 2019)

Heath ACG. 2016. “Biologie, ecologie en verspreiding van de teek, Haemaphysalis longicornis Neumann (Acari: Ixodidae) in Nieuw-Zeeland.” New Zealand Veterinary Journal 64: 10-20.

Heath ACG, Levot GW. 2015. “Resistentie tegen parasiticiden bij vliegen, luizen en teken in Nieuw-Zeeland en Australië: Mechanismen, prevalentie en preventie.” New Zealand Veterinary Journal 63: 199-210.

Heath AC, Occi JL, Robbins RG, Egizi A. 2011. “Checklist van Nieuw-Zeelandse teken (Acari: Ixodidae, Argasidae).” Zootaxa 2995: 55-63.

Hoogstraal H, Roberts FHS, Kohls GM, Tipton VJ. 1968. “Review of Haemaphysalis (Kaiseriana) longicornis Neumann (Resurrected) of Australia, New Zealand, New Caledonia, Fiji, Japan, Korea, and Northeastern China and USSR and its parthenogenetic and bisexual populations (Ixodoidea: Ixodidae).” Journal of Parasitology 54: 1197-1213.

Kang YB. 1981. “Ecologische en fysiologische eigenschappen van de teek, Haemaphysalis longicornis Neumann (Acarina: Ixodidae) met betrekking tot kolonisatie en waterrelaties.” Research Report of the Office of Rural Development (Livestock and Veterinary, Korea) 23: 1-47.

Kim CM, Kim MS, Park MS, Park JH, Chae JS. 2003. “Identification of Ehrlichia chaffeensis, Anaplasma phagocytophilum, and A. bovis in Haemaphysalis longicornis and Ixodes persulcatus ticks from Korea. Vector-Borne and Zoonotic Diseases 3: 17-26.

Kocan AA, Levesque GC, Whitworth LC, Murphy GL, Ewing SA, Barker RW. 2000. “Natuurlijk voorkomende Ehrlichia chaffeensis-infectie bij coyotes uit Oklahoma.” Emerging Infectious Diseases 6: 477-480.

Luo LM, Zhao L, Wen HL, Zhang ZT, Liu JW, Fang LZ, Xue ZF, Ma DQ, Zhang XS, Ding SJ, Lei XY, Yu XJ. 2015. “Haemaphysalis longicornis teken als reservoir en vector van severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in China.” Emerging Infectious Diseases 21: 1770-1776.

Machtinger E, Skvarla MJ. 2018. Aziatische bokteken, Haemaphysalis longicornis. PennState Extension. https://extension.psu.edu/asian-longhorned-tick-haemaphysalis-longicornis (21 mei 2019).

Northeast Regional Center for Excellence in Vector-Borne Diseases (NEVBD). 2018. Longhorned tick a.k.a. cattle tick of bush tick, Haemaphysalis longicornis. http://neregionalvectorcenter.com/longhorned-tick (21 mei 2019).

Raghavan RK, Barker SC, Cobos ME, Barker D, Teo EJM, Foley DH, Nakao R, Lawrence K, Heath ACG, Peterson AT. 2019. “Potentiële ruimtelijke verspreiding van de nieuw geïntroduceerde langhoornige teek, Haemaphysalis longicornis in Noord-Amerika.” Wetenschappelijk Rapport. DOI: 10.1038/s41598-018-37205-2.

Rainey T, Occi JL, Robbins RG, Andrea E. 2018. “Ontdekking van Haemaphysalis longicornis (Ixodida: Ixodidae) die parasiteert op een schaap in New Jersey, Verenigde Staten.” Journal of Medical Entomology 55: 757-759.

Sleeman J. 2018. Haemaphysalis longicornis gedetecteerd in de Verenigde Staten. National Wildlife Health Center. https://prd-wret.s3-us-west-2.amazonaws.com/assets/palladium/production/s3fs-public/atoms/files/Haemaphysalis%20longicornis%20Detected%20in%20the%20United%20States%202018.pdf (21 mei 2019).

Southeastern Cooperative Wildlife Disease Study (SCWDS). 2019. Surveillance voor de exotische teek Haemaphysalis longicornis (langhoornteek) in het oosten van de Verenigde Staten. https://vet.uga.edu/scwds/H-longicornis (21 mei 2019).

Sun J, Liu Q, Lu L, Ding G, Guo J, Fu G, Zhang J, Meng F, Wu H, Song X, Ren D, Li D, Guo Y, Wang J, Li G, Liu J, Lin H. 2008. “Coïnfectie met vier bacteriegenera (Borrelia, Bartonella, Anaplasma en Ehrlichia) in Haemaphysalis longicornis en Ixodes sinensis teken uit China.” Vector-Borne and Zoonotic Diseases 6: 791-796.

Tufts DM, VanAcker MC, Fernandez MP, DeNicola A, Egizi A, Diuk-Wasser MA. 2019. “Distributie, gastheer-zoekende fenologie, en gastheer- en habitatassociaties van Haemaphysalis longicornis teken, Staten Island, New York, VS.” Emerging Infectious Diseases 25: 792-796.

Yano Y, Shiraishi S, Uchida TA. 1987. “Effecten van temperatuur op ontwikkeling en groei van de teek, Haemaphysalis longicornis. Experimental and Applied Acarology 3: 73-78.

Het Institute of Food and Agricultural Sciences (IFAS) is een instelling met gelijke kansen, bevoegd om onderzoek, educatieve informatie en andere diensten alleen te leveren aan personen en instellingen die functioneren met non-discriminatie met betrekking tot ras, geloofsovertuiging, huidskleur, religie, leeftijd, handicap, geslacht, seksuele geaardheid, burgerlijke staat, nationale herkomst, politieke opvattingen of affiliaties. Voor meer informatie over het verkrijgen van andere UF/IFAS Extension-publicaties kunt u contact opnemen met het UF/IFAS Extension-kantoor van uw district.
U.S. Department of Agriculture, UF/IFAS Extension Service, University of Florida, IFAS, Florida A & M University Cooperative Extension Program, and Boards of County Commissioners Samenwerkend. Nick T. Place, decaan voor UF/IFAS Extension.