BETHESDA, Maryland — Legerdokters die werken in ziekenhuizen van het Defense Health Agency hebben een prototype gemaakt van een isolatiekamer die over het hoofd en de borstkas kan worden geplaatst van patiënten bij wie COVID-19 is vastgesteld.

Het Agentschap heeft de FDA om een vergunning voor noodgebruik gevraagd, waarmee de weg wordt vrijgemaakt voor een snelle implementatie om zorgverleners in de frontlinie van de pandemie te helpen beschermen.

De “COVID-19 Airway Management Isolation Chamber” is een barrière-apparaat dat is gebouwd door doorzichtig plastic folie over een doosachtig frame van gewone PVC-buizen te draperen.

De kamer vangt virale deeltjes op die uit de neus en mond van een patiënt worden uitgestoten en verwijdert deze met behulp van een stroom lucht of zuurstof, die aan de ene kant door gaten in de buizen binnenkomt, en aan de andere kant door een vacuüm wordt weggezogen. Vacuümleidingen zijn gebruikelijk in ziekenhuizen, maar zelfs als er geen beschikbaar is, kunnen een vacuümpomp en HEPA-filter gemakkelijk op het apparaat worden aangesloten.

De kamer werd uitgevonden als aanvulling op de standaard persoonlijke beschermingsmiddelen die door artsen en verpleegkundigen worden gebruikt, door een veiligere omgeving te creëren voor het uitvoeren van luchtwegbeheer van onderzoek tot intubatie. Het intermediaire luchtwegbeheer vertegenwoordigt die opties die een zorgverlener vóór intubatie zou kunnen gebruiken. Door deze tussenliggende opties veiliger en meer beschikbaar te maken, kan het gebruik van de CAMIC patiënten in staat stellen de noodzaak van intubatie helemaal te vermijden.

Onder de uitvinders zijn Maj. Steven Hong, Cpt. Timothy Blood, en Cpt. Jonathan Perkins van het Walter Reed National Military Medical Center; Maj. Douglas Ruhl, van het Madigan Army Medical Center; Mr. Nathan Fisher van het Telemedicine & Advanced Technology Research Center van het leger; Maj. Charles Riley van het Fort Belvoir Community Hospital; en 2nd Lt. Joseph Krivda van de Uniformed Services University of the Health Sciences.

“Clinici van beide ziekenhuizen hebben vele slapeloze nachten en weekenden besteed aan het spelen met ontwerpen en het testen van modellen,” zei Dr. Ruhl. “Het apparaat kan ook infectieuze deeltjes tegenhouden tijdens andere luchtwegbehandelingen, zoals zuurstof met hoge stroming, een vernevelaar of een CPAP, en hopelijk de behoefte aan beademingsapparatuur verminderen.”

Het apparaat werd gemodelleerd en getest in Walter Reed en Madigan met computermodellering in TATRC. Om de doeltreffendheid van de uitvinding te meten, werd rook gebruikt als proxy voor in de lucht zwevende virusdeeltjes en werd een deeltjesteller gebruikt om de verspreiding binnen en rond het prototype te meten. De studie werd ingediend voor publicatie in het New England Journal of Medicine.

Naast de noodtoestemming van de FDA heeft het leger twee voorlopige octrooiaanvragen ingediend bij het U.S. Patent and Trademark Office.

“Het was indrukwekkend om te zien dat verschillende DOD-afdelingen het belang van dit concept begrijpen en er een prioriteit van maken om de beoordelingen en goedkeuringen te helpen bespoedigen,” zei Dr. Ruhl said.

TechLink, de nationale partnerschapstussenpersoon van het ministerie van Defensie voor technologieoverdracht, is op zoek naar Amerikaanse bedrijven en ondernemers om de uitvinding te beoordelen en in licentie te geven voor productie door het Amerikaanse leger.

Quinton King, senior technologiemanager bij TechLink, vergemakkelijkt het licentieproces in directe ondersteuning van het leger. Een licentie voor noodgebruik zal worden aangeboden om het gebruik van deze technologie tegen COVID-19 te bespoedigen.

“Deze uitvinding maakt intermediair luchtwegbeheer voorafgaand aan intubatie mogelijk en hopelijk wordt intubatie vermeden terwijl het medisch personeel veilig blijft,” zei King. “Omdat dit apparaat relatief goedkoop en snel kan worden geproduceerd, hopen we dat deze technologie snel kan worden geleverd aan degenen die COVID-19 bestrijden in medische faciliteiten in het hele land en over de hele wereld. Deze technologie kan helpen het leven van patiënten te redden, en van de artsen en verpleegkundigen die hen behandelen.”

Inlichtingen over licenties kunnen worden gestuurd naar Quinton King op [email protected]