TAXONOMY

Suborder: Strepsirrhini
Infraorder: Lemuriformes
上科。 Lemuroidea
科。 インドリ科
属 インドリ
種 I. indri
亜種。 I. i. indri, I. i. variegatus

別名: I. indri: indri, indris; indri (Dutch); indri, indri à queue courte (French); indri colicorto (Spanish); indri (Swedish).

インドリ属は1種が2亜種に分けられる単型である（Groves 2005）.

保護状況.

インドリ属は1種が2亜種に分けられる単型であり、1亜種のインドリ属は2亜種のインドリ属である（Groves 2005）.保護状況: Endangered

Life span: 不明
総人口。 不明
地域: 東部マダガスカル
妊娠。 119～154日
身長：62.6cm（男& 女）
体重：6.8 kg (M & F)

MORPHOLOGY

マラガシーキツネザルで最大のものはインドリ（この区別はプロピテクス ディアデマと共通と言う意見あり）で、短くて切株状に見える胎生尾がある唯一の狐ザルで（Pollock 1975a; Powzyk & Thalmann 2003; Mittermeier et al. 2006; 2008). 体重は平均6.8 kg、頭胴長は平均62.6 cm、尾は平均5.3 cmである（Zaonarivelo et al.2007)。 体重はメスの方がオスより重い (Glander & Powzyk 1998)。 眼は黄色で，耳は大きく黒い (Thalmann et al. 1993; Mittermeier et al. 2008)。 また、2本の門歯と2本の犬歯の計4本の歯で構成される歯櫛を持ち、毛づくろいや摂食に利用する（Powzyk & Mowry 2006）。 全体的に黒色で、一部白い毛皮を持つが、黒と白の正確な混合率は、南北の範囲内で場所と個体によって異なる。 南方の個体は白色が多い (Thalmann et al. 1993; Mittermeier et al. 2006; 2008)。 毛皮は北方型と南方型に分類され、北方型と南方型の中間的な色彩が見られる。 北限のインドリ（I. i. indri）は、ほとんどが黒色で、黒い顔の周りに明るいリングがあり、頭部の残りの部分は黒い（Thalmannら、1993；Mittermeierら、2008)。 胴体後部に白い前向きの三角形（pygal patch）があり、尾と側面は白く、かかとが明るい（Thalmann et al.1993; Powzyk & Thalmann 2003）。 サザン・インドリス (I. i. variegatus) は白い顔面リングを欠くが、顔は黒く、後頭部は白い。 一般に、南方型は北方型よりも白色が多く、外肢は軽く、白または灰色であることが多い（Thalmann et al. 1993）。

インドリスはマダガスカル産キツネザルの中で最も樹上性が高く（通常は地上を避ける）、跳躍力または垂直登りと跳躍によって環境中を移動します（Rand 1935; Mittermeier et al.2006; Powzyk & Mowry 2006）。 全体として、彼らの運動は木の幹の間を跳躍することがほとんどで、その際、体は垂直に近く、腕を広げている (Petter & Peyriéras 1972; Powzyk & Mowry 2006). 陸上での二足歩行の報告もある(Mittermeier et al. 2006)。

インドリは飼育が非常に難しく、現在世界中の動物園に1頭もいない（Thalmann et al.1993; Britt et al.2002; http://www.isis.org）。

RANGE

CURRENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST):
Indri indri

他のキツネザルと同様、インドリはマダガスカルでのみ見られるが、島の東部熱帯雨林の南北に沿った部分に限られる (Thalmann et al. 1993)。 最北の生息地はアンジャナハリベ・スード特別保護区である（Thalmann et al.1993）。 最南端はベマリボ川の南でマンゴロ川の北である（Petter et al.1977）。 インドリスは島北東部の大きな半島であるマソアラ半島には生息しておらず、また最北端の生息地のすぐ北東にあるマロジェジ国立公園にも生息していない（Petter et al.1977; Tattersall 1977; Powzyk & Thalmann 2003; Mittermeier et al.2006).

生息地

インドリはマダガスカルの東部熱帯雨林または湿潤林の一次および二次林で、低地中高度と山地の両方の森林で、いくつかの撹乱された生息地を含む（ペター&ペリエラス1974；タルマンら、1987；Powzyk &Thalmann 2003；Mittermeier et al. 1993; Britt et al.2002; Powzyk & Thalmann 2003; Glessner & Britt 2005; Mittermeier et al.2006; Powzyk & Mowry 2006)。 山地や尾根や谷の多い急峻な地形に生息することが多い (Petter & Peyriéras 1974; Pollock 1975a; Thalmann et al. 1993; Britt et al. 2002)。 マダガスカル東部のベタンポナ保護区では、気温は平均21℃（6月から9月の平均は18℃）、年間降水量は412.9cmであることが確認されている。 5276>

ECOLOGY

Indris は主に葉食性で、主に葉（主に若い）を食べるが、果実、種子、花も食べる (Pollock 1975a; 1977; Britt et al. 2002; Powzyk & Mowry 2003; 2006)． 彼らは歯的にも消化的にもその食餌に適応している（Powzyk & Mowry 2006でレビュー）。 マダガスカル東部のマンタディア国立公園では、インドリスは76種の植物を食べ、若葉（72.3%）、果実（16.4%）、花（6.7%）を摂食することに時間を費やしました。 この調査地では樹皮も食され，さらにガレ，その他の植物部分，葉柄，新しい枝先も食された（Powzyk 1997 cited in Powzyk & Mowry 2003; Powzyk & Mowry 2003)。 成熟した葉はほとんど食べられず、摂食時間の約1.4%しか費やされない（Powzyk 1997 cited in Powzyk & Mowry 2006）。 土はほとんど食べないとする研究もあれば，よく食べるとする研究もある (Britt et al. 2002; Powzyk & Thalmann 2003)。 マダガスカル東部のベタンポナ保護区では、42種の植物が食べられ、その内訳は未熟な葉（記録の73.4％）、成熟した葉（7.2％）、果実（5.5％）、花（5.3％）、樹皮でした。 (4.5%）、種子（2.7%）、葉柄（1.3%）であった。 ベタンポナでは年間を通じて未熟な葉が最も重要な食物であり、季節によって他の食物の消費量にピークがあることがわかる。 成熟した葉の消費のピークは4月と5月、9月と11月に起こり、果実（4月と7-9月）、種子（2-3月）、花（4-6月、10月）、葉柄（9月）も食べるピークがある (Britt et al.)。 2002）。

Indris は手ではなく口で植物の目的の部分を折って食べる（Powzyk & Thalmann 2003）。 ほとんどの摂食は枝の上に座るか立つかして行われますが（78%）、基質に垂直にしがみつくようにして行われることもあります（21.6%）（Britt et al.2002）

インドリは厳密に日周性で、1日の活動時間は通常5-11時間しかなく、夏にはより長い活動時間が見られます（Pollock 1975a; 1977; Powzyk & Mowry 2006）。 例えば、ベタンポナでは、インドリは午前9時前に餌を食べ始め、午後3時までにすべての活動を終えた（Britt et al.2002）。 通常、摂食は1日の活動の40％程度を占め、休息時間も日照時間の8時間程度が多い（Pollock 1977; Powzyk 1997 cited in Britt et al.2002; Britt et al.2002; Powzyk & Thalmann 2003）。 5276>

朝、群れのメンバーは通常ほぼ同時に活動を開始し、短い摂食の時間、短い群れの移動、群れの排便・排尿が同期して行われる。 その後、活動時間の終了間際に毛づくろいを行い、その日の活動が終了するまで、一日中一定の給餌が続く（Pollock 1975a）。 5276>

Home range and daily path vary by location and differences are mostly due to habitat quality (Powzyk & Thalmann 2003)林床から30〜100 feet (9.1 and 30.5 meters) off the forest floor (Pollock 1975a). 例えば、インドリの生息域はマンタディア国立公園では攪乱された森林よりもはるかに大きい（Joyce Powzyk私信）。 記録された平均的な生息域は0.27 km² (0.1 mi²)であるが、他の記録されたグループの範囲は0.15., 0.18, 0.18, および 0.3 km² (0.06, 0.07, 0.12 mi²) と高くは 0.4 km² (0.15 mi²) (Pollock 1979a; 1979b; Glessner & Britt 2005; Mittermeier et al. 2006; Joyce Powzyk pers comm.). インドリの一日の移動距離は通常774m（2539.4フィート）程度であるが、300～700m（984.3～2296.6フィート）の幅がある（Pollock 1975a; Pollock 1979b; Powzyk 1997 cited in Powzyk & Thalmann 2003; Powzyk & Mowry 2006）。 縄張りの範囲は通常8〜14日おきに訪れる（Powzyk 1997 cited in Powzyk & Thalmann 2003）。

インドリスは他の多くのキツネザルの種と同所的になることができる。 例えば、ベタンポナ自然保護区では、ネズミザル（Microcebus sp.）と同所的に生息している。例えば、ベタンポナ自然保護区では、ネズミキツネザル（Microcebus sp.）、オオドワーフキツネザル（Cheirogaleus major）、ヒガシコビトキツネザル（Phaner furcifer）、スポーティキツネザル（Lepilemur mustelinus）、アイアイ（Daubentonia madagascariensis）、グレージェントルキツネザル（Hapalemur griseus）、アイエス・アイ（Science, シロエリマキキツネザル (Eulemur albifrons)、白黒エリマキキツネザル (Varecia variegata)、イースタン・アバヒ (Avahi laniger) およびダイアデッド・シファカ (Propithecus diadema) (Glessner & Britt 2005)。

インドリスは昼行性の猛禽類から捕食されやすいと考えられ、幼児がそのような捕食者に襲われるのが観察されている（Goodmanら、1993；Joyce Powzyk私信）。 2010年7月1日

Written by Kurt Gron. Reviewed by Joyce Powzyk.

Cite this page as:
Gron KJ. 2010年7月1日。 霊長類のファクトシート。 インドリ（Indri indri） 分類学、形態学、& 生態学. <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/indri/taxon>. アクセス数：2020年7月22日.

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