Infusion therapyEdit

90%以上の入院患者が、入院中に何らかの形で点滴治療を受けている。 そのため、輸液装置は、安全で信頼性が高く、費用対効果の高いものでなければなりません。 ICU Medicalの輸液療法製品には、成人、小児、新生児用のさまざまなカスタムおよびストックの輸液セットやキットとともに、他の機器に比べて臨床的に大きな利点をもたらすニードルフリーIVコネクタの製品ラインがあります。 また、独自のパッシブテクノロジーにより、針を受け付けないため、ニードルフリーポリシーに確実に対応します。 これらのコネクタは、輸液や薬剤の投与に使用する末梢、動脈、および中心静脈カテーテルに使用でき、血液製剤にも使用可能です。 デバイスにアクセスするための追加コンポーネントやアダプターは必要なく、無菌化のためのエンドキャップも不要です。 専用の内部流路を備えており、内部流路がデバイスの外装やハウジングに接触することは一切ありません。 また、独自の設計により、細菌汚染のリスクを低減することができます。

同社は、針のない輸液アクセスデバイスであるニュートロンカテーテル開存性デバイスを発売しました。これは、米国食品医薬品局（FDA）が、カテーテルへのあらゆる種類の逆流を排除する能力を有すると認めた最初かつ唯一のデバイスです。 血液の逆流は、カテーテル閉塞の原因となることが知られています。 ルアーの着脱などの外的要因による逆流を排除し、咳・くしゃみ・泣き・嘔吐などによる患者さんの血管圧の変化による逆流を排除できる唯一のデバイスです。 2015年、ICUメディカルは、患者の血流へのアクセスを消毒・保護するためのヘルスケア機器のメーカーであるエクセルシオール・メディカル・コーポレーション（Excelsior Medical Corporation）を買収しました。 買収した製品には、SwabCapとSwabFlush、およびプレフィルド生理食塩水とヘパリンフラッシュシリンジが含まれています。 Excelsior の買収総額は 5950 万ドルでしたが、ICU は SwabFlush とプレフィルドシリンジ事業の営業資産を 2700 万ドルで Medline Industries, Inc.に直ちに売却しました。 専門家は、この数字は2030年までに倍増すると予想しています。 多くの種類の癌の治療に使用される危険な薬物の安全でない取り扱いは、労働者に対する重大な健康被害として、1970 年代から認識されてきました。 製造から流通、臨床・在宅ケア環境での使用、廃棄に至るまで、ライフサイクルを通じて労働者がこれらの薬剤に曝露されるリスクがあることが、研究により示されています。 これらの薬剤を扱う医療従事者は、薬局での調剤や看護師による投与中に発生するエアロゾルや粉塵を吸い込んだり、針刺し事故や流出事故、流出物の清掃中に皮膚と直接接触することにより、曝露される可能性があります。 このラインには、危険な薬剤を安全に混合して投与できるChemoClaveクローズドシステム移送装置（CSTD）などがあります。 最近の研究では、ChemoClaveシステムは、他の市販のCSTDと比較して、臨床医を危険な薬剤への曝露から守り、臨床医の満足度を高め、コストとバイオハザード廃棄物の発生を少なくすることが判明しています。 2012年には、ダイアナハザードドラッグコンパウンディングシステムを発表しました。これは、ユーザー制御の自動システムで、危険な薬剤や針刺し事故から臨床医を守ると同時に、環境汚染物質への暴露から患者調製品を保護することができます。

Critical careEdit

ICU Medicalのクリティカルケア製品ラインは、リアルタイムの血行動態モニタリング、血液保存ソリューション、酸素供給と需要の最適化に役立つオキシメトリ・カテーテル技術、天然ゴムラテックス成分を含まないクリティカルケアカテーテル、正確で信頼できる血行動態トランスデューサキットを提供します。 クリティカルケア製品群は、外科手術や集中治療の現場で、患者の心血管系や血行動態の状態を正確かつ信頼性の高い方法でリアルタイムに把握できるよう、臨床医に提供しています。 また、ICUメディカルの高度なセンサーカテーテルは、天然ゴムラテックス成分を使用していないため、致死性のアレルギー反応から患者を守ることができます。 以前はアボットのクリティカルケア事業部門でしたが、2009年にホスピーラ（アボットからスピンオフした会社）からクリティカルケア事業を買収し、現在に至っています。 それ以来、同社はこれらの製品の製造プロセスの合理化と近代化に注力し、新しいソリューションを積極的に開発して市場に投入しています

2016年、ICU Medical Critical Careは、新しいCogent 2-in-1 血行動態モニタリングシステムの米国食品医薬品局（FDA）510（k）許可を取得し、低侵襲と侵襲の両方の入力に対応する最初で唯一の血行動態モニタリングシステムで、臨床医は患者の急性期の変動やモニタリング要件にかかわらず1台のモニターで済むようになりました

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