ほとんどの人は、2つの方法のうちの1つを使って、生まれてくる赤ちゃんの性別を調べます。

Noninvasive prenatal testing

NIPTは、いくつかの遺伝子疾患のリスクを評価するために血液検査を使用します。 また、NIPTは、Y染色体（一般的に男児を生む染色体）の存在をスキャンするため、性別を特定することもできます。

ある記事によると、検査の精度は様々ですが、一般的には98～99％以上です。 一般的に、医師は通常、最初の妊娠期間の半ばまたは終わり頃、約10週以降に検査を実施します。

妊娠後期の解剖学的検査

妊娠後期の解剖学的検査は、医師または超音波技術者が胎児の臓器や胎盤の位置を確認し、発育中の赤ちゃんや妊娠の健康状態を判断するための、詳細な超音波検査です。

この時点で、発達中の赤ちゃんは通常、医療従事者が生殖器を見ることができるほど大きくなっています。 熟練した技術者であれば、その外見から性別を特定できることも少なくありません。

二次元超音波検査に関する2012年の研究では、技術者は女性よりも男性の胎児を予測するのがわずかにうまく、成功率は女性の97.9%に対して男性は100%であることが判明しました。

医療従事者は、発達中の赤ちゃんが小さすぎることもあり、超音波検査で性別を常に検出できるわけではありません。 胎児の位置が生殖器を見るのに理想的でなかったり、何かが生殖器の視界を遮ったりすることがあります。

このような場合、医療専門家は数週間後にもう一度スキャンするよう勧めるかもしれません。

より侵襲的な検査

解剖学的検査で胎児に潜在的な問題が見つかった場合、医師はさらに、より侵襲的な検査を薦めることがあります。 これらの検査は、生まれてくる赤ちゃんの性別を正確に予測することができますが、医師は、ダウン症などの染色体異常を特定するためにこれらの検査を実施します。 医師は、性別を決定するためにこれらの検査を日常的に行っているわけではありません。

どちらの検査も重大な合併症を引き起こす可能性があるため、医学的な理由がない限り、どちらの方法も選択すべきではありません。