一般情報

Aliqopa (copanlisib) は、悪性B細胞に発現するPI3K-αアイソフォームおよびPI3K-Δアイソフォームに対して主に活性を有するキナーゼ阻害剤です

Aliqopaは特に少なくとも2種類の全身療法を受けている再発した濾胞性リンパ腫 (FL) の成人患者の治療に適応が認められています。

Aliqopaは点滴静注用溶液として提供されます。 推奨用量は60mgで、28日間の治療サイクルの1日目、8日目、15日目に1時間の点滴静注を行い、間欠投与（3週間投与、1週間休薬）する。 7248>

臨床試験結果

FDA承認

Aliqopaは、少なくとも2種類の全身療法後に再発した濾胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫（NHL）の成人104人を対象にAliqopaについて実施した非盲検、単群フェーズII試験CHRONOS-1のデータに基づいて迅速承認を付与されました。 コパンリシブによる治療の結果、ORRは59％、完全奏効は14％、奏効期間中央値は12.2カ月でした。

副作用

Aliqopaの使用に関連する副作用は、以下に限定されるものではありませんが、含まれる可能性があります。

• 高血糖
• 下痢
• 全身強度およびエネルギーの低下
• 高血圧
• 白血球減少
• 中性脂肪減少
• 吐き気
下痢
• 高血圧
• 下痢の症状

下痢の症状

• 下痢の症状
• 下痢1515
• 下気道感染症
• 血小板減少症

作用機序

Aliqopa（copanlisib）はキナーゼ阻害剤であり、主にPI3K-1、PI3K-2に対して活性を有する。αおよびPI3Kδアイソフォームは、悪性B細胞で発現しています。 コパンリシブは、初代悪性B細胞株に対して、アポトーシスによる腫瘍細胞死を誘導し、増殖を抑制することが確認されています。 コパンリシブは、B細胞受容体（BCR）シグナル、CXCR12を介した悪性B細胞の走化性、リンパ腫細胞株におけるNFκBシグナルなど、いくつかの重要な細胞シグナル伝達経路を阻害する。

追加情報

Aliqopaまたは濾胞性リンパ腫に関する追加情報については、https://www.hcp.aliqopa-us.com/

をご覧ください。