白斑は遺伝的要素の強い自己免疫疾患です。 表皮のメラノサイトが失われることにより、皮膚に色素沈着が生じるのが特徴です。 この皮膚疾患には、間違いなく遺伝的要因が重要な役割を担っています。

白斑は遺伝しますか？

はい、白斑には遺伝的要因があります。 しかし、家族の誰かが白斑であることを知っている人は、白斑患者の半数以下です。 一方、自分が発症していても、その子どもが発症するわけではありません。

白斑の正確な原因は何ですか

白斑の正確な原因は不明です。 環境因子によって活性化された遺伝的感受性から生じるという説があります。 自己免疫疾患が起こるのと同じようなものです。

白斑は、皮膚の色素細胞が破壊されることで起こります。 危険因子としては、この症状の家族歴や他の自己免疫疾患が挙げられます。

白斑は、主に分節型と非分節型の2つのタイプがあります。 これまで述べてきたように、ほとんどの症例は非分節性です。 つまり、両側が侵されるのです。 全体として、これらのケースでは、皮膚の患部は時間とともに拡大します。

同様に、約10％のケースが分節性です。 簡単に言えば、体の片側が侵されるのです。 通常、これらの症例では、皮膚の患部は時間とともに拡大することはありません。 通常、組織生検で診断が確定します。

遺伝子と白斑

大体において、遺伝子は私たちを作り、動かす生命の指示である。 全体として、1つの遺伝子は1つのタンパク質を作成するための命令を持っています。 そして、それぞれのタンパク質は体内で特定の仕事をします。 例えば、私たちはインスリンを作る遺伝子を持っており、これは私たちが糖を使うのを助けてくれます。 同様に、私たちの体が血液中の酸素を運ぶのを助けるヘモグロビンを作る遺伝子もあります。

専門家は、白斑のある人とない人のグループの遺伝子一式を比較しました。 彼らは、この症状に関連する10以上の遺伝子を発見しました。 これらの遺伝子のいくつかは免疫系に関係し、いくつかはメラノサイトに関係します。

白斑を持つ人々は、他の人々が持っていない遺伝子を持っていません。 白斑の遺伝子は存在しないのです。 この人たちは、私たち全員が持っている10種類の遺伝子の異なるバージョンを持っています。

異なるバージョンとは、異なる命令を意味し、異なるタンパク質が作られることを意味します。 これらの異なるタンパク質は、白斑のない人とは異なる外観や働きをすることがあります。 そして、ある程度までは、これらの違いがメラノサイトの破壊を引き起こします。

最後に、遺伝だけが白斑の原因ではないことに言及することが重要です。 環境因子と偶然もそれぞれ役割を果たしています。 このことは、この疾患を持つ人の一卵性双生児は、DNAのほとんどが同じであるにもかかわらず、この疾患を発症するリスクが23％であることからわかっています。 もし、すべてが遺伝子に起因するものであれば、そのリスクは100％になります。