クロファジミンは、もともとハンセン病の治療のために1969年に導入されました。 WHOは、薬剤耐性結核の治療のために他の薬剤と併用する第二選択化合物として推奨しています。

クロファジミンの作用機序は定義されていません。 黄色ブドウ球菌の膜の乱れ、ホスホリパーゼA24の阻害、カリウムトランスポーターへの作用が研究により示唆されています。 Clofazamineは高い酸化還元電位を有し、過酸化水素の発生をもたらす可能性がある。 転写解析の結果、clofazamine は phenothiazine、cyanide および azide などの既知の呼吸調節物質とクラスター化することが示された。 3857>

Clofazimine の一般的な副作用は、腹痛、上腹部痛、下痢、吐き気、嘔吐、胃腸不耐性などです。 しかし、結核薬としてのクロファジミンの可能性に最も挑戦している副作用は、おそらく赤黒い皮膚の変色で、これは可逆的ですが、元に戻るまでに数ヶ月から数年かかることがあります。 この副作用はうつ病との関連が指摘されており、世界中で結核患者が直面しているスティグマを考えると、特に問題であると言えます。 TBアライアンスは、clofazimineおよびその他のリミノフェナジン類似化合物を用いて、化合物を最適化することにより、これらの副作用を軽減するよう努めています

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