適応と用法

フェラヘムは成人における鉄欠乏性貧血の治療を適応症としています。

• 経口鉄剤に不耐性を示す患者、または経口鉄剤で十分な効果が得られない患者、または
• 慢性腎臓病（CKD）患者

推奨用量：初回510mg、3日後から最大8日後に510mgを、患者が横になっているか半横臥の状態で少なくとも15分かけて点滴投与する。

禁忌

フェラヘム又はその成分に対し過敏症の既往のある患者又は鉄剤の静脈内投与によりアレルギー反応を起こしたことのある患者は禁忌

警告と注意

過敏症の既往歴のある患者。 警告に記載されている致死的および重篤な副作用のほか、過敏症に関連する副作用（そう痒症、発疹、蕁麻疹、喘鳴）が発現しています。 アレルギー反応は、前回の投与に耐容性があった患者において、初回投与またはその後の投与で発現しています。 複数の薬剤アレルギーの既往がある患者は、非経口鉄剤によるアナフィラキシーのリスクが高くなる可能性があります。 これらの患者にフェラヘムを投与する前に、潜在的なリスクとベネフィットを慎重に検討してください。 フェラヘム投与後に過敏性反応および/または低血圧を経験した複数のまたは重篤な併存疾患を持つ高齢の患者は、より深刻な転帰をたどる可能性があります

低血圧。 フェラヘムは臨床的に重大な低血圧を引き起こす可能性があります。 低血圧症：フェラヘムにより重大な低血圧症を引き起こす可能性があるため、投与後は低血圧症の徴候や症状がないかモニターしてください。 非経口鉄剤の過剰投与は、鉄の過剰蓄積を招き、異所性血液凝固症候群を引き起こす可能性がある。 非経口鉄剤投与中は、血液学的反応を定期的にモニターすること。 鉄過剰症の患者にはフェラヘムを投与しないこと。

磁気共鳴（MR）画像検査による干渉。 フェラヘム投与により、MR画像診断の診断能に一過性の影響を与えることがある。 MR画像検査の変化は、最後のフェラヘム投与後3カ月間持続する可能性があります。 血管MRイメージングの最大変化は、フェラヘム投与後1～2日で明らかになると予想されます。

副作用

主な副作用（≥2%）は下痢、頭痛、吐き気、めまい、低血圧、便秘、末梢浮腫です。

AMAG医薬品の製品に関する有害事象を報告するには、電話1-877-411-2510 またはメール [email protected] に連絡してください。 また、米国食品医薬品局（FDA）のfda.gov/medwatchに直接連絡するか、1-800-FDA-1088に電話してください。

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