La maggior parte delle persone scopre il sesso del loro bambino usando uno dei due metodi.

Test prenatale non invasivo

Il test prenatale non invasivo (NIPT) utilizza l’analisi del sangue per valutare il rischio di diversi disturbi genetici. Il NIPT può anche identificare il sesso perché il test analizza la presenza di un cromosoma Y, il cromosoma che generalmente risulta in un bambino maschio.

Secondo un articolo, l’accuratezza del test varia ma generalmente si aggira intorno al 98-99% o superiore. In genere, i medici eseguono il test verso la metà o la fine del primo trimestre, a circa 10 settimane o più tardi.

Scansione anatomica del secondo trimestre

Una scansione anatomica del secondo trimestre è un’ecografia dettagliata che aiuta un medico o un tecnico di ecografia a vedere gli organi del feto, la posizione della placenta, e determinare la salute del bambino in sviluppo e la gravidanza.

I fornitori di assistenza sanitaria di solito la programmano entro le settimane 18-22 della gravidanza.

A questo punto, il bambino in via di sviluppo è di solito abbastanza grande da permettere all’operatore sanitario di vedere i genitali. Un tecnico esperto può spesso identificare il sesso in base al loro aspetto.

Uno studio del 2012 sugli ultrasuoni bidimensionali ha scoperto che i tecnici erano leggermente migliori nel prevedere i feti maschi rispetto alle femmine, con un tasso di successo del 100% per i maschi rispetto al 97,9% per le femmine.

Un operatore sanitario non può sempre rilevare il sesso con un’ecografia perché il bambino in via di sviluppo potrebbe essere troppo piccolo. La loro posizione potrebbe non essere ideale per vedere i genitali, o qualcosa potrebbe ostruire la vista dei genitali da parte del tecnico.

Quando questo accade, un operatore sanitario potrebbe raccomandare di tornare per un’altra ecografia tra qualche settimana.

Test più invasivi

Se una scansione anatomica mostra potenziali problemi con il feto, un medico può raccomandare ulteriori test, più invasivi.

Secondo Planned Parenthood, l’amniocentesi e il CVS implicano entrambi il prelievo di campioni di materiale genetico. Anche se questi test possono prevedere con precisione il sesso del bambino in via di sviluppo, i medici eseguono questi test per identificare anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down. Non eseguono abitualmente questi test per determinare il sesso.

Entrambi i test possono causare gravi complicazioni, quindi una persona non dovrebbe scegliere nessuno dei due metodi a meno che non ci sia una ragione medica per farlo.