Terapia di infusioneModifica
Oltre il 90% dei pazienti ospedalizzati riceve una qualche forma di terapia IV durante il loro soggiorno. Di conseguenza, i dispositivi di infusione devono essere sicuri, affidabili e convenienti. I prodotti per la terapia infusionale di ICU Medical comprendono una linea di connettori IV senza ago che forniscono un significativo vantaggio clinico rispetto ad altri dispositivi, insieme a una gamma di set e kit di infusione personalizzati e in stock per applicazioni adulte, pediatriche e neonatali.
La linea di connettori senza ago di ICU Medical sono sistemi meccanicamente e microbiologicamente chiusi per proteggere il catetere del paziente dalla contaminazione che può altrimenti portare a infezioni del flusso sanguigno. Sono caratterizzati da una tecnologia passiva unica che non può accettare un ago, garantendo la conformità con le politiche needle-free. Questi connettori possono essere utilizzati su tutti i cateteri venosi periferici, arteriosi e centrali per la somministrazione di fluidi IV o farmaci, e possono essere utilizzati con prodotti ematici. Non sono necessari componenti o adattatori aggiuntivi per accedere al dispositivo, e non sono necessari tappi terminali per la sterilità. Con un percorso interno del fluido dedicato, in nessun momento il percorso del fluido interno entra in contatto con l’esterno o l’alloggiamento esterno dei dispositivi. Inoltre, le caratteristiche uniche del design dei dispositivi possono contribuire a ridurre il rischio di contaminazione batterica:
L’azienda ha lanciato il dispositivo di pervietà del catetere Neutron, un dispositivo di accesso per infusione senza ago che è il primo e unico dispositivo autorizzato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti a rivendicare la capacità di eliminare tutti i tipi di reflusso in un catetere. È stato dimostrato che il reflusso di sangue, o il sangue che risale nel catetere, causa l’occlusione del catetere. Il reflusso di sangue può portare a un trombo intraluminale, che può comportare l’impossibilità di infondere fluidi/medicinali per via endovenosa, l’impossibilità di prelevare il sangue e un maggiore rischio di infezione. Il dispositivo Neutron elimina il reflusso causato da fattori esterni come il collegamento e lo scollegamento di un luer, ed è l’unico dispositivo in grado di eliminare il reflusso causato dai cambiamenti della pressione vascolare del paziente causati da tosse, starnuti, pianto o vomito. Nell’uso clinico, Neutron ha dimostrato di ridurre il caso di occlusione del catetere del 50%.
Nel 2015, ICU Medical ha acquisito Excelsior Medical Corporation, un produttore di dispositivi sanitari utilizzati per disinfettare e proteggere l’accesso nel flusso sanguigno di un paziente. I prodotti acquisiti includevano il SwabCap e SwabFlush, così come siringhe di lavaggio saline ed eparine pre-riempite. Il prezzo di acquisto totale per Excelsior è stato di 59,5 milioni di dollari, tuttavia ICU ha immediatamente venduto le attività operative di SwabFlush e le siringhe preriempite a Medline Industries, Inc. per 27 milioni di dollari.
OncologyEdit
Il cancro ha causato la morte di circa 7,9 milioni di persone solo nel 2007. Gli esperti si aspettano che questi numeri raddoppino prima del 2030. La manipolazione non sicura di farmaci pericolosi usati per trattare molte forme di cancro è stata riconosciuta fin dagli anni ’70 come un rischio significativo per la salute dei lavoratori. Gli studi hanno dimostrato che i lavoratori possono essere a rischio di esposizione a questi farmaci durante tutto il loro ciclo di vita, dalla produzione alla distribuzione all’uso nell’ambiente clinico o di assistenza domiciliare e fino allo smaltimento dei rifiuti. Gli operatori sanitari che maneggiano questi farmaci possono essere esposti inalando aerosol o polvere generati durante la preparazione in farmacia e la somministrazione infermieristica, o per contatto diretto con la pelle durante punture accidentali, fuoriuscite o pulizia delle fuoriuscite.
La linea di prodotti oncologici di ICU Medical è progettata specificamente per mantenere gli operatori sanitari e i pazienti al sicuro dall’esposizione a farmaci pericolosi. La linea include il dispositivo di trasferimento a sistema chiuso ChemoClave (CSTD) che permette la miscelazione e la somministrazione sicura di farmaci pericolosi. Recenti studi hanno rilevato che il sistema ChemoClave protegge i medici dall’esposizione a farmaci pericolosi, aumenta i tassi di soddisfazione dei medici, costa meno e genera meno rifiuti biologici rispetto ad altri CSTD disponibili in commercio. Nel 2012, l’azienda ha introdotto il sistema Diana Hazardous drug compounding, un sistema automatizzato controllato dall’utente che aiuta a proteggere i medici dall’esposizione a farmaci pericolosi e dalle punture accidentali, proteggendo al contempo la preparazione del paziente dall’esposizione ai contaminanti ambientali.
Assistenza criticaModifica
La linea di prodotti per l’assistenza critica di ICU Medical fornisce monitoraggio emodinamico in tempo reale, soluzioni per la conservazione del sangue, tecnologia dei cateteri per ossimetria che aiuta a ottimizzare la fornitura e la domanda di ossigeno, cateteri per assistenza critica senza componenti in lattice di gomma naturale e kit di trasduttori emodinamici accurati e affidabili. Il portafoglio di cure critiche fornisce ai medici un accesso accurato, affidabile e in tempo reale allo stato cardiovascolare ed emodinamico dei loro pazienti in ambienti chirurgici e di cura intensiva. Inoltre, la linea ICU Medical di cateteri con sensori avanzati, non avendo componenti in lattice di gomma naturale, aiuta a mantenere i pazienti al sicuro da reazioni allergiche potenzialmente letali. Precedentemente l’unità commerciale di cura critica di Abbott, ICU Medical ha acquisito l’attività di cura critica da Hospira (a sua volta uno spin-off di Abbott) nel 2009. Da allora, l’azienda si è concentrata sulla razionalizzazione e la modernizzazione dei processi di produzione per questi prodotti e sullo sviluppo attivo di nuove soluzioni da portare sul mercato.
Nel 2016, ICU Medical Critical Care ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il suo nuovo sistema di monitoraggio emodinamico Cogent 2-in-1, il primo e unico sistema di monitoraggio emodinamico ad accettare sia input minimamente invasivi che invasivi, permettendo ai medici di utilizzare un unico monitor indipendentemente dalle fluttuazioni dell’acuità del paziente e dai requisiti di monitoraggio.