Identificazione
Nome HZT-501 Numero di accesso DB05369 Descrizione
HZT-501 è sotto inchiesta da Horizon Therapeutics, Inc. È entrato nella fase 3 degli studi clinici nel marzo 2007 per la riduzione del rischio di sviluppo di ulcere gastrointestinali superiori (cioè, gastriche e/o duodenali) associate all’ibuprofene. HZT-501 è un prodotto di combinazione che include l’ibuprofene e l’agente di riduzione dell’acido famotidina.
Tipo Small Molecule Groups Investigational Synonyms Not Available
Pharmacology
Indicazione
Investigata per uso/trattamento nel dolore (acuto o cronico).
Controindicazioni & Avvertenze nella scatola nera
Farmacodinamica non disponibile Meccanismo d’azione
HZT-501 è una formulazione brevettata di ibuprofene, il FANS più prescritto negli Stati Uniti, combinato con famotidina, il più potente antagonista dei recettori H2, in una singola pillola. HZT-501 è specificamente progettato per fornire sollievo dal dolore riducendo l’acidità dello stomaco durante il periodo di picco del rischio di ulcerazione gastrica.
Target | Azioni | Organismo |
---|---|---|
Recettore UHistamine H2 | Non disponibile | Uomini |
Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame con le proteine Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile MezzoNon disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi
Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non disponibile Percorsi Non disponibile Effetti farmacogenomici/ADR Non disponibile
Interazioni
Interazioni farmacologiche
Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile
Categorie
Categorie di farmaci
Classificazione Non classificato
Identificatori chimici
UNII Non disponibile Numero CAS Non disponibile InChI Key Non disponibile InChI Non disponibile Nome IUPAC Non disponibile SMILES Non disponibile Riferimenti generali Non disponibile Link esterni PubChem Sostanza 347910105
Test clinici
Test clinici
Fase | Stato | Scopo | Condizioni | Conto |
---|---|---|---|---|
3 | Completato | Prevenzione | Dolore lombare cronico / dolore cronico regionale Sindrome / Dolore cronico dei tessuti molli / Osteoartrite (OA) / Artrite reumatoide | 1 |
3 | Completato | Prevenzione | Ulcera peptica | 1 |
3 | Completato | Trattamento | Dolore lombare cronico / Sindrome del dolore regionale cronico / Dolore cronico dei tessuti molli / Osteoartrite (OA) / Artrite reumatoide | 1 |
Farmacoeconomia
Produttori
Confezionatori
Forme di dosaggio Non disponibile Prezzi Non disponibile Brevetti Non disponibile
Proprietà
Stato solido Proprietà sperimentali Non disponibile Proprietà previste Non disponibile Caratteristiche ADMET previste Non disponibile
Spettri
Mass Spec (NIST) Non disponibile Spettri Non disponibile
Targets
Per saperne di più
Farmaco creato il 18 novembre 2007 18:24 / Aggiornato il 12 giugno 2020 16:52