Harmine

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Identificazione

Nome Harmine Numero di accesso DB07919 Descrizione Non disponibile Tipo Piccola molecola Gruppi Struttura sperimentale

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Strutture simili

Struttura per Harmine (DB07919)

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Media del peso: 212.2472
Monoisotopico: 212.094963016 Formula chimica C13H12N2O Sinonimi

  • Banisterina
  • Leucoharmina
  • Telepatina
  • Yageina
  • Yajeine

Farmacologia

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Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione

Target Actions Organism
UAmine oxidase A Non disponibile Uomo

Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame con le proteine Non disponibile Metabolismo

Passa sopra i prodotti qui sotto per vedere i partner di reazione

  • Harmine

    • Harmol

    • 6-OH-armalina

Via di eliminazione Non disponibile Emivita Non disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi

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Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non disponibile Disponibili Percorsi Non Disponibili Effetti farmacogenomici/ADRs

Non Disponibili

Interazioni

Interazioni tra farmaci

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Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile

Categorie

Categorie di farmaci Tassonomia chimicaFornito da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come alcaloidi harmala. Questi sono composti con una struttura basata su harmaline, harmine, harmalol, harman o un derivato di questi genitori. Questi genitori sono beta-carboline, costituite da una pirimidina fusa alla parte pirrolo di un indolo per formare un piridindolo. Regno Composti organici Super Classe Alcaloidi e derivati Classe Alcaloidi Harmala Sottoclasse Non disponibile Genitore diretto Alcaloidi Harmala Genitori alternativi Beta carboline / Indoli / Anisoli / Metilpiridine / Alchil aril eteri / Pirroli / Composti eteroaromatici / Composti azaciclici / Composti organopnictogeni / Composti organonitrogeni / Derivati idrocarburici

mostra 1 più Sostituenti Etere alchilico arilico / Anisolo / Composto aromatico eteropoliciclico / Azaciclo / Benzenoide / Beta-carbolina / Etere / Harman / Composto eteroaromatico / Derivato idrocarburico / Indolo / Indolo o derivati / Metilpiridina / Composto organico azotato / Composto organico ossigenato / Composto organoeterociclico / Composto organonitrogeno / Composto organoossigeno / Composto organopnictogeno / Piridina / Piridindolo / Pirrolo

mostra 12 più Struttura molecolare Composti eterociclici aromatici Descrittori esterni harmala alcaloide (CHEBI:28121) / Indolo alcaloidi (C06538) / un alcaloide (CPD-9940)

Identificatori chimici

UNII 4FHH5G48T7 Numero CAS 442-51-3 InChI Key BXNJHAXVSOCGBA-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H12N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-7,15H,1-2H3

Nome IUPAC

7-metossi-1-metil-9H-piridindolo

SMILES

COC1=CC2=C(C=C1)C1=C(N2)C(C)=NC=C1

Riferimenti generali non disponibili Link esterni Human Metabolome Database HMDB0030311 KEGG Compound C06538 PubChem Compound 5280953 PubChem Substance 99444390 ChemSpider 4444445 BindingDB 100152 ChEBI 28121 ChEMBL CHEMBL269538 ZINC ZINC000018847046 PDBe Ligand HRM Wikipedia Harmine PDB Entries 2z5x / 2z5y / 3anr / 5y86

Prove cliniche

Prove cliniche

Fase Stato Scopo Condizioni Conto

Farmacoeconomia

Produttori

Non disponibile

Confezionatori

Non disponibile

Forme di dosaggio Non disponibile Prezzi Non disponibile Brevetti Non disponibile

Proprietà

Stato Solido Proprietà Sperimentali Non Disponibili Proprietà Previste

.

Proprietà Valore Fonte
Solubilità in Acqua 0.0613 mg/mL ALOGHI
LogP 3.05 ALOGPS
logP 1.85 ChemAxon
logS -3.5 ALOGPS
pKa (acido più forte) 13.54 ChemAxon
pKa (base più forte) 6.15 ChemAxon
Carica fisiologica 0 ChemAxon
Conteggio degli accettatori di idrogeno 2 ChemAxon
Conteggio donatori di idrogeno 1 ChemAxon
Area superficiale polare 37.91 Å2 ChemAxon
Conteggio dei legami ruotabili 1 ChemAxon
Refrattività 62.37 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizzabilità 23.45 Å3 ChemAxon
Numero di anelli 3 ChemAxon
Biodisponibilità 1 ChemAxon
Ruolo di Cinque Sì ChemAxon
Filtro Ghose Sì ChemAxon
Regola di Veber Sì ChemAxon
MDDR-come la regola No ChemAxon

Caratteristiche ADMET previste

Proprietà Valore Probabilità
Assorbimento intestinale umano + 0.997
Barriera emato-encefalica + 0.9854
Caco-2 permeabile – 0.8957
P-glicoproteina substrato Non substrato 0.5688
Inibitore della glicoproteina P I Non-inibitore 0.7264
Inibitore della glicoproteina P II Non-inibitore 0.8251
Trasportatore di cationi organici renali Non-inibitore 0.6919
CYP450 2C9 substrato Non-substrato 0.8379
CYP450 2D6 substrato Non-substrato 0.6556
CYP450 3A4 substrato Non substrato 0.5656
CYP450 1A2 substrato Inibitore 0.9629
CYP450 2C9 inibitore Non-inibitore 0.9481
CYP450 2D6 inibitore Inibitore 0.8932
CYP450 2C19 inibitore Non-inibitore 0.9026
CYP450 3A4 inibitore Inibitore 0.6929
Promiscuità inibitoria CYP450 Alta promiscuità inibitoria CYP 0,6307
Ames test Tossico 0.9162
Carcinogenicità Non cancerogeno 0.9682
Biodegradazione Non pronto biodegradabile 0.9949
Tossicità acuta del ratto 2.0878 LD50, mol/kg Non applicabile
Inibizione hERG (predittore I) Inibitore debole 0.8598
inibizione hERG (predittore II) Non-inibitore 0.7301
I dati ADMET sono previsti utilizzando admetSAR, uno strumento gratuito per valutare le proprietà chimiche ADMET. (23092397)

Spettri

Mass Spec (NIST) Spettri non disponibili

Targets

Proprietà di legame

×

Proprietà Misura pH Temperatura (°C)
Ki (nM) 16.9 N/A N/A 21183355
Ki (nM) 17 N/A N/A 21726069
Ki (nM) 5 N/A N/A 19969454

Dettagli

Proprietà di legame1. Amina ossidasi A

Tipo di proteina Organismo Umani Azione farmacologica

Sconosciuto

Funzione generale Legame della serotonina Funzione specifica Catalizza la deaminazione ossidativa delle ammine biogeniche e xenobiotiche e ha importanti funzioni nel metabolismo delle ammine neuroattive e vasoattive nel sistema nervoso centrale e periferico… Gene Name MAOA Uniprot ID P21397 Uniprot Name Amine oxidase A Molecular Weight 59681.27 Da

  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

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Farmaco creato il 15 settembre 2010 15:27 / Aggiornato il 12 giugno 2020 10:52

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