Non deve essere così.

La International Hyperhidrosis Society è dedicata a migliorare la comprensione di questa condizione debilitante e ad aiutare i malati ad avere sollievo. Se tu o qualcuno a cui tieni soffre di iperidrosi, dovresti sapere che sono disponibili trattamenti per la sudorazione eccessiva. Abbiamo informazioni per aiutarti a capire l’iperidrosi e possiamo aiutarti a trovare il supporto e il trattamento di cui hai bisogno per vivere la vita che meriti. Ma dopo, hai bisogno di capire i due tipi di iperidrosi in modo da poter fare il tuo piano di gioco – e tornare in gioco!

ABC della diagnosi di iperidrosi

Ci sono due tipi di iperidrosi (Hh): primaria e secondaria.

Hh secondaria è sudorazione che è causata da o è un sintomo di un’altra condizione medica sottostante o è un effetto collaterale di un farmaco. Escludere l’Hh secondaria (o rispondere all’Hh secondaria in modo appropriato) è il primo passo nella gestione dell’Hh. Dopo che questo è stato fatto, una diagnosi di Hh primaria (o idiopatica) può essere solidificata usando gli ABC, qui sotto.

A: Età di insorgenza – La Hh primaria di solito inizia durante l’infanzia o l’adolescenza. Ma chi ne soffre può chiedere aiuto in qualsiasi momento del suo percorso di malattia. A causa dello stigma, della vergogna, dell’imbarazzo e/o della convinzione comune che non si possa fare nulla, la maggior parte dei malati aspetta 10 anni o più prima di chiedere aiuto, se mai lo fa. Prima possiamo intervenire, meno danno può fare al corpo, alla mente e all’anima.

B: Bilaterale – Chi soffre di Hh tipicamente sperimenta un coinvolgimento bilaterale (su entrambi i lati del corpo), simmetrico e focale di palmi, piedi, viso/scalpello e/o ascelle (o altre specifiche aree del corpo o combinazioni di aree del corpo).

C: Cessazione durante il sonno – Le persone con Hh primaria di solito non sudano eccessivamente durante il sonno.

D: Durata – Per essere considerati Hh, gli episodi di sudorazione estrema e dirompente in genere devono essersi verificati costantemente negli ultimi mesi. Gli operatori sanitari spesso usano 2 o più episodi a settimana per gli ultimi 6+ mesi come una linea temporale istruttiva.

E: Episodi – La sudorazione estrema e incontrollabile probabilmente non sarà costante con la Hh primaria. La maggior parte dei malati sperimenterà episodi di varia frequenza, lunghezza e grado. Questi episodi non sono legati al tempo, al caldo, all’esercizio fisico o a condizioni di stress.

F: Famiglia – 2/3 delle persone che soffrono di Hh primaria indicano che anche altri membri della famiglia hanno l’Hh. Tenete a mente, tuttavia, che a causa del potenziale stigma e della vergogna associati alla condizione, i membri della famiglia potrebbero non parlarne e potrebbero tenerla nascosta l’uno all’altro.

G: Gets in the way – Un certo livello di sudorazione e aumento della sudorazione è da aspettarsi nella vita. Ma l’Hh ostacola la capacità di chi ne soffre di funzionare, partecipare alla scuola e all’atletica, lavorare comodamente e al massimo del loro potenziale, divertirsi, inseguire i sogni, sviluppare relazioni e altro ancora. Inoltre, è stato dimostrato che l’Hh ha un profondo impatto sulla salute mentale di chi ne soffre, specialmente dei più giovani.