Hyperkoaguloituva tila ei ole yhtenäinen sairaus. Se on monimutkainen tila, johon liittyy epänormaali taipumus tromboosiin, joka voi johtaa tai olla johtamatta tromboosiin riippuen monimutkaisista geenin ja geenin sekä geenin ja ympäristön vuorovaikutuksista. Hyperkoaguloituvan tilan esiintyvyys riippuu tutkittavan väestön etnisestä taustasta ja kliinisestä historiasta. Suonten ja valtimoiden tromboosista johtuvan hyperkoaguloituvan tilan seuraukset ovat tällä hetkellä tärkein sairauden ja kuoleman syy kehittyneissä maissa. Primaarinen hyperkoaguloituva tila on perinnöllinen tila, joka johtuu luonnollisten antikoagulanttien vähentyneestä määrästä, joka johtuu antitromboottisen proteiinin laadullisesta viasta tai määrällisestä puutteesta tai hyytymistekijöiden suurentuneista pitoisuuksista tai toiminnasta. Useimmilla tähän mennessä tunnistetuilla perinnöllisillä poikkeavuuksilla on vain vähän tai ei lainkaan vaikutusta valtimotromboosiin, ja ne liittyvät pääasiassa laskimotromboemboliaan. Valtimotromboosi kehittyy yleensä ateroskleroosin komplikaationa, ja potilailla on yleensä useampi kuin yksi perinteinen riskitekijä. Sekundaariset hyperkoaguloituvat tilat johtuvat yleensä monista ohimenevistä tai pysyvistä hankituista tiloista, jotka lisäävät taipumusta verihyytymien muodostumiseen. Uudet epidemiologiset tiedot ja kliiniset tutkimukset viittaavat siihen, että monet valtimo- ja laskimotromboosin patofysiologiaan liittyvät hankitut riskitekijät ovat päällekkäisiä ja esiintyvät rinnakkain molemmissa sairauksissa.