Hyperhidroosin määrittely

Joidenkin ihmisten kehon jäähdytysmekanismi on yliaktiivinen – niin yliaktiivinen, että he saattavat hikoilla neljä tai viisi kertaa enemmän kuin on tarpeen tai normaalia. Kun hikoilu on näin äärimmäistä, se voi olla kiusallista, epämiellyttävää, ahdistusta aiheuttavaa, vaarallista ja vammauttavaa. Se häiritsee usein kaikkia elämän osa-alueita uravalinnoista ja vapaa-ajan harrastuksista ihmissuhteisiin, henkiseen hyvinvointiin ja itseluottamukseen. Tällainen liiallinen hikoilu on vakava sairaus. Sitä kutsutaan hyperhidroosiksi, ja se vaivaa miljoonia ihmisiä ympäri maailmaa (lähes 5 % maailman väestöstä). Mutta kärsivien tietämättömyyden ja lääketieteen ammattilaisten koulutuksen puutteen vuoksi useimmat ihmiset eivät koskaan saa diagnoosia tai helpotusta oireisiinsa.

Sen ei tarvitse olla näin.

Kansainvälinen hyperhidroosiyhdistys on omistautunut parantamaan ymmärrystä tästä heikentävästä tilasta ja auttamaan kärsiviä saamaan helpotusta. Jos sinä tai joku läheisesi kärsii liikahikoilusta, sinun tulisi tietää, että liialliseen hikoiluun on saatavilla hoitoja. Meillä on tietoa, joka auttaa sinua ymmärtämään hyperhidroosia, ja voimme auttaa sinua löytämään tarvitsemasi tuen ja hoidon, jotta voit elää ansaitsemaasi elämää. Seuraavaksi sinun on kuitenkin ymmärrettävä hyperhidroosin kaksi tyyppiä, jotta voit laatia pelisuunnitelmasi – ja päästä takaisin peliin!

Hyperhidroosin diagnosoinnin ABC:t

Hyperhidroosia (Hh) on kahta tyyppiä: primaarinen ja sekundaarinen.

Sekundaarinen Hh on hikoilua, joka johtuu toisesta taustalla olevasta perussairaudesta tai on sen aiheuttama tai sen aiheuttama oire tai joka on lääkkeen sivuvaikutus. Sekundaarisen Hh:n poissulkeminen (tai asianmukainen reagointi sekundaariseen Hh:hen) on ensimmäinen askel Hh:n hoidossa. Kun tämä on tehty, primaarisen (tai idiopaattisen) Hh:n diagnoosi voidaan vakiinnuttaa käyttämällä alla olevaa ABC:tä.

A: Alkamisikä – Primaarinen Hh alkaa yleensä lapsuudessa tai nuoruudessa. Mutta sairastuneet voivat pyytää apua milloin tahansa sairautensa aikana. Leimautumisen, häpeän, hämmennyksen ja/tai yleisen uskomuksen vuoksi, että mitään ei voida tehdä, useimmat sairastuneet odottavat 10 vuotta tai enemmän ennen kuin pyytävät apua, jos koskaan. Mitä aikaisemmin voimme puuttua asiaan, sitä vähemmän haittaa se voi aiheuttaa keholle, mielelle ja sielulle.

B: Bilateraalinen – Hh:sta kärsivillä on tyypillisesti bilateraalinen (molemmin puolin kehoa), symmetrinen, fokusoitunut osallistuminen kämmeniin, jalkoihin, kasvoihin/kämmeniin ja/tai kainaloihin (tai muihin tiettyihin kehon alueisiin tai kehon alueiden yhdistelmiin).

C: Hikoilu unen aikana – Ihmiset, joilla on primaarinen Hh, eivät yleensä hikoile liikaa unen aikana.

D: Kesto – Jotta Hh:ksi voitaisiin katsoa, häiritseviä, äärimmäisiä hikoilujaksoja on yleensä esiintynyt jatkuvasti viimeisten kuukausien ajan. Terveydenhuollon tarjoajat käyttävät usein 2 tai useampia jaksoja viikossa viimeisten yli 6 kuukauden aikana ohjeellisena aikajana.

E: Episodit – Äärimmäinen, hallitsematon hikoilu ei todennäköisesti ole jatkuvaa primaarisessa Hh:ssa. Useimmat sairastuneet kokevat jaksoja, joiden tiheys, pituus ja aste vaihtelevat. Nämä jaksot eivät liity säähän, kuumiin olosuhteisiin, liikuntaan tai stressitilanteisiin.

F: Perhe – 2/3 primaarista Hh:ta sairastavista ilmoittaa, että myös muilla perheenjäsenillä on Hh. Kannattaa kuitenkin muistaa, että sairauteen mahdollisesti liittyvän leimautumisen ja häpeän vuoksi perheenjäsenet eivät välttämättä puhu siitä ja saattavat pitää sen salassa toisiltaan.

G: Tulee tielle – Jonkinasteista hikoilua ja lisääntynyttä hikoilua on odotettavissa elämässä. Mutta Hh haittaa sairastuneiden kykyä toimia, osallistua koulunkäyntiin ja urheiluun, työskennellä mukavasti ja parhaalla mahdollisella tavalla, pitää hauskaa, tavoitella unelmia, kehittää ihmissuhteita ja paljon muuta. Lisäksi on osoitettu, että Hh:lla on syvä vaikutus sairastuneiden, erityisesti nuorimpien sairastuneiden, mielenterveyteen.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.