Yliannostus
Butalbitaalin, parasetamolin ja kofeiinin akuutin yliannostuksen jälkeen voi aiheutua toksisuutta barbituraatista tai parasetamolista. Kofeiinista johtuva myrkyllisyys on epätodennäköisempää, koska tässä valmisteessa on suhteellisen pieniä määriä.
Merkit ja oireet
Barbituraattimyrkytyksestä johtuvaan myrkyllisyyteen kuuluu uneliaisuutta, sekavuutta ja koomaa, hengityslamaa, hypotensiota ja hypovolemista sokkia.
Parasetamolin yliannostuksessa: annoksesta riippuvainen, mahdollisesti kuolemaan johtava maksanekroosi on vakavin haittavaikutus. Munuaistubulusten nekroosia, hypoglykeemistä koomaa ja hyytymishäiriöitä voi myös esiintyä. Mahdollisesti maksatoksisen yliannostuksen jälkeisiä varhaisia oireita voivat olla: pahoinvointi, oksentelu, diaforeesi ja yleinen huonovointisuus. Kliiniset ja laboratorionäytteet maksatoksisuudesta voivat ilmetä vasta 48-72 tuntia nauttimisen jälkeen.
Akuutti kofeiinimyrkytys voi aiheuttaa unettomuutta, levottomuutta, vapinaa ja deliriumia, takykardiaa ja ekstrasystoleja.
Hoito
Yksittäisen lääkkeen tai usean lääkkeen yliannostus tällä yhdistelmävalmisteella on potentiaalisesti kuolemaan johtava monilääkkeiden yliannostus, ja neuvontaa alueellisesta myrkytystietokeskuksesta on suositeltavaa. Välittömään hoitoon kuuluu sydän- ja hengitystoiminnan tukeminen ja toimenpiteet lääkkeen imeytymisen vähentämiseksi.
Happea, suonensisäistä nesteytystä, vasopressoreita ja muita tukitoimenpiteitä on käytettävä tarpeen mukaan. Avusteista tai kontrolloitua ventilaatiota olisi myös harkittava.
Mahalaukun puhdistaminen aktiivihiilellä olisi annettava juuri ennen N-asetyylikysteiinihoitoa (NAC) systeemisen imeytymisen vähentämiseksi, jos tiedetään tai epäillään, että asetaminofeenin nauttiminen on tapahtunut muutamien tuntien kuluessa esittelystä. Seerumin parasetamolipitoisuudet on määritettävä välittömästi, jos potilas saapuu paikalle 4 tuntia tai enemmän nauttimisen jälkeen, jotta voidaan arvioida mahdollinen maksatoksisuuden riski; alle 4 tuntia nauttimisen jälkeen määritetyt parasetamolipitoisuudet voivat olla harhaanjohtavia. Parhaan mahdollisen lopputuloksen saavuttamiseksi NAC:ta on annettava mahdollisimman pian, jos epäillään uhkaavaa tai kehittyvää maksavauriota.
Intravenoosista NAC:ta voidaan antaa silloin, kun olosuhteet estävät suun kautta annostelun.
Vaikeassa myrkytyksessä tarvitaan voimakasta tukihoitoa. Toimenpiteet lääkkeen jatkuvan imeytymisen rajoittamiseksi on suoritettava helposti, koska maksavaurio on annosriippuvainen ja ilmenee myrkytyksen alkuvaiheessa.
annostus & Antotapa
1 tai 2 kapselia 4 tunnin välein tarpeen mukaan. Kokonaisvuorokausiannos ei saa ylittää 6 kapselia.
Tämän valmisteen pitkäaikaista ja toistuvaa käyttöä ei suositella fyysisen riippuvuuden mahdollisuuden vuoksi.
Valmistustapa
Fioricet 50 mg/300 mg/40 mg
Sisältää 50 mg butalbitaalilääkettä, 300 mg parasetaminofeenilääkettä ja 40 mg kofeiinia. Saatavana kovagelatiinikapseleina, joissa on vaaleansininen läpinäkymätön runko ja vaaleansininen läpinäkymätön korkki. Korkkiin on painettu kahdesti ”FIORICET” mustalla ja runkoon on painettu kahdesti kolmipäinen profiili ”
” mustalla. Kapselit toimitetaan 100 kapselin pulloissa (NDC 52544-080-01).
Säilytä 20o-25oC:n (68o-77oF) lämpötilassa
Annostele tiiviiseen, valoa kestävään astiaan.
Vain Rx
Valmistanut:
LGM Pharma Solutions, LLC
Irvine, CA 92614
Valmistettu:
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Parsippany, NJ 07054
varten.