Tämä erittäin suuri ja monimuotoinen sammakkoeläinten suku käsittää neljä alahaaraa noin 38 suvussa, joissa on yli 700 lajia. Levinneisyys on laaja, ja hylidit esiintyvät kaikkialla lauhkeassa Pohjois-Amerikassa ja neotrooppisilla alueilla, mukaan lukien Karibian saaret. Hylidit ovat yleisiä myös Australiassa ja Papua-Uudessa-Guineassa. Hyla-suku tunnetaan lauhkeasta Euraasiasta, Japanista ja Afrikan pohjoiskärjestä.
Hylidae-suvun ainoa tunnettu synapomorfia on kynnenmuotoiset päätefalangit, joita on kaikilla hylideillä Allophryneä lukuun ottamatta. Centrolenidien ja pseudidien tapaan hylidienkin viimeisen ja toiseksi viimeisen falanssin välissä on interkalaarinen elementti (joka voi olla rustoinen, luutunut tai puuttua Cycloranassa). Koska ne ovat arboreaalisia, niillä on yleensä varvassuojat. Hylidae-heimon sisällä on poikkeuksia lähes kaikkiin yleisiin morfologisiin ominaisuuksiin. Useimmilla, mutta ei kaikilla hylidoilla, on rustomainen omosternum, hampaita kantava maxilla ja premaxilla, palatiinit mutta ei parahyoidia, vaakasuuntaiset pupillit, verkkopohjaiset jalat ja tyypin IV sammakkoeläimet, joilla on hammasluut. Yksi laji (Gastrotheca guentheri) on ainoa sammakko, jolla tiedetään olevan hampaat alaleuassa. Diploidien lukumäärä vaihtelee 22-30 välillä, koko 17-140 mm.
Hylidien elintapojen monimuotoisuus on sääntö. Vaikka useimmat hylidit ovat arboreaalisia, joilla on vahva hyppykyky, tunnetaan ryhmästä myös vesi- ja fossiilisia muotoja. Kuivina kausina fossiiliset hylidit saattavat muodostaa ympärilleen lipidikokongin estääkseen kuivumista. Jotkut australialaiset puusammakot (Pelodryadinae) ovat täysin maalla liikkuvia. Lehtisammakoiden (Phyllomedusinae) munat jätetään yleensä lehdille lammikoiden yläpuolelle, jossa emot pitävät munat kosteina virtsaamalla niiden päälle. Poikaset putoavat alla olevaan veteen. Poikaset pyrkivät kouluttautumaan ja ovat suodatinsyöjiä. Hemiphractine hylid -emot kantavat munia selässään tai voimakkaasti verisuonitetuissa pusseissa. Useimmat lajit kehittyvät suoraan, kun taas toiset lajit käyvät läpi ei-ruokailevan nuijapoikavaiheen. Hylinae-alatyypin sammakoilla on laajin valikoima elintapoja. Joidenkin sukujen jäsenet munivat bromeliadeihin, joissa poikaset kehittyvät metamorfoosin kautta. Harvinaisissa tapauksissa emot syöttävät troofisia munia poikasilleen. Joidenkin lajien poikaset ovat kirkasvärisiä, mikä on harvinainen piirre anuraneilla. Muilla hyline-suvuilla on hienostuneet kallonluut, jotka muodostavat eräänlaisen kypärän. Nämä casque-päiset sammakot käyttävät luisia päitään sulkeakseen kolojen sisäänkäynnit ja vähentääkseen näin haihtuvaa vesihävikkiä.
Vaikkakin hylinejä esiintyy yleisesti suuressa osassa niiden levinneisyysaluetta, paikalliset ihmiset käyttävät niitä vain harvoin. Yksi poikkeus on Etelä-Amerikan alkuperäisväestöjen käyttämät fyllomedusiini-ihomyrkyt. Vaikka laaja rauhasten kehitys ei ole tyypillistä hylideille, Phyllomedusa bicolor tuottaa peptidejä, joita metsästäjät käyttävät aiheuttamaan euforiaa, jonka uskotaan parantavan metsästystaitoja.
Hylidit sijoitetaan yksiselitteisesti Neobatrachiaan, mutta näiden ”kehittyneiden” sammakoiden sukujen väliset sukulaisuussuhteet ovat parhaimmillaankin kiistanalaisia. Useimmat kirjoittajat tunnistavat superheimon, jota kutsutaan vuorotellen nimellä Bufonoidea tai Hyloidea, johon kuuluvat kaikki neobatrachiat, jotka eivät ole Ranoideja tai Microhyloideja. Ryhmä Bufonoidea on siten parhaimmillaankin epämääräinen. Useat tutkijat ovat esittäneet todisteita siitä, että Hylidae-, Pseudidae- ja Centrolenidae-heimot ovat monofyleettinen ryhmä, mikä perustuu suurelta osin interkalaaristen elementtien yhteiseen esiintymiseen. Erillisissä tutkimuksissa on ehdotettu hylidien ja centrolenidien välistä suhdetta (pois lukien Pseudidae), ja toiset ovat ehdottaneet hylidien, centrolenidien ja bufonidien välistä kladea. Hylidae itsessään ei myöskään todennäköisesti ole monofyleettinen ryhmä. Kolme neljästä alahaarasta on hyvin määritetty, mutta neljäs, Hylinae, ei ole. Hyline Allophryne on joskus sijoitettu erilliseen sukuun (Savage 1973), mikä saattaa tehdä Hylidae-heimosta monofyleettisen. Myös australialaisen alaheimon Pelodryadinae:n suhde muihin hylideihin on kyseenalainen.
Samoin tunnetaan useita fossiilisia hylidejä. Australiasta tunnetaan mioseeni- ja plioseenifossiileja Pelodryadinae-alasukupuolesta, ja Pohjois-Amerikasta tunnetaan Hylinae-fossiileja niinkin kaukaa kuin oligoseenista. Lisää fossiileja tunnetaan Euroopasta ja Etelä-Amerikasta. Kahdesta muusta alaheimosta ei tunneta fossiileja.
Adler, K., and T. R. Halliday, editors. 1986. Reptiles and Amphibians. Torstar Books Inc., New York.
Cannatella, D. 1996. Hylidae: Tree of Life. (Verkkosivusto.) http://tolweb.org/tree?group=Hylidae&contgroup=Neobatrachia
Cannatella, D., L. Ford ja L. Bockstanz. 1996. Neobatrachia: elämän puu. (Verkkosivusto.) http://tolweb.org/tree?group=Neobatrachia&contgroup=Salientia
Cogger, H. G., and R. G. Zweifel, editors. 1998. Encyclopedia of Reptiles and Amphibians, 2. painos. Academic Press, San Diego.
Duellman, W. E., and L. Trueb. 1986. Biology of Amphibians. Johns Hopkins University Press, Baltimore, MD.
Pough, F. H., R. M. Andrews, J. E. Cadle, M. L. Crump, A. H. Savitzky ja K. D. Wells. 1998. Herpetology. Prentice-Hall, Inc., Upper Saddle River, NJ.
Savage, J. 1973. The geographic distribution of frogs: patterns and predictions. Sivut 352-445 teoksessa J. L. Vial, editor. Evolutionary Biology of the Anurans: Contemporary Research on Major Problems. University of Missouri Press, Columbia.
Stebbins, R. C., and N. W. Cohen. 1995. Sammakkoeläinten luonnonhistoria. Princeton University Press, Princeton.
Zug, G. R. 1993. Herpetology: an introductory biology of amphibians and reptiles. Academic Press, San Diego.